2-(diethylamino)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone | 879717-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(diethylamino)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: ω-Diaethylamino-3,4-dimethoxy-acetophenon；2-(Diethylamino)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 879717-76-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: ATNGNOYPKLRKDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diethylamino)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone 在 N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-Diaethyl-β-fluor-3,4-dimethoxy-phenaethylamin
  参考文献：
  名称：

  Cavalleri; Bellasio, Farmaco, Edizione Scientifica, 1970, vol. 25, # 12, p. 901 - 911

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-((1-(3,4-dimethoxyphenyl)vinyl)oxy)-N,N-diethyl-1,1-dimethylsilanamine 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到2-(diethylamino)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过具有高价碘试剂的Umpolung对酮进行灵活的立体选择性官能化

  摘要：

  由于此类产品具有广泛的生物学重要性，因此羰基化合物在α位上的功能化作为合成途径已引起广泛关注。通过极性反转或“极性”，我们在这里表明典型的亲核试剂，例如氧，氮，甚至碳亲核试剂，在将它们束缚到烯醇醚后，可以用于加成反应。我们的发现可以进行新颖的逆合成规划，并可以快速组装以前只能通过多步序列访问的结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201400405