(3R,4S,5R,6R)-4-((4-methoxyphenyl)amino)-5-(((4-methoxyphenyl)amino)methyl)-2-methyl-6-(phenylamino)nonan-3-ol | 1536277-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3R,4S,5R,6R)-4-((4-methoxyphenyl)amino)-5-(((4-methoxyphenyl)amino)methyl)-2-methyl-6-(phenylamino)nonan-3-ol
• 英文别名: (3R,4S,5R,6R)-6-anilino-4-(4-methoxyanilino)-5-[(4-methoxyanilino)methyl]-2-methylnonan-3-ol
• CAS: 1536277-32-3
• 化学式: C₃₁H₄₃N₃O₃
• 分子量: 505.701
• InChiKey: LPGRGEVYMDCVNU-LTXXGDHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-methyl-2-(N-anilinyloxy)butanal 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (3R,4S,5R,6R)-4-((4-methoxyphenyl)amino)-5-(((4-methoxyphenyl)amino)methyl)-2-methyl-6-(phenylamino)nonan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  双有机催化剂促进的不对称级联反应：对映体完全取代的四氢1,2-恶嗪的对映体的高效构建。

  摘要：

  用于构建完全取代的手性四氢-1,2-恶嗪衍生物的四组分不对称α-氨氧基化/氮杂-Michael / Mannich级联反应可以在温和条件下以高收率和出色的对映选择性和非对映选择性完成。通过N-O裂解和稠合的三环4-氨基取代的四氢喹啉，可以将1,2-恶嗪衍生物转化为相应的多功能手性氨基醇，并具有良好的立体选择性，然后进行Friedel-Crafts反应。通过4-氨基取代的四氢喹啉的C-4转化也可以得到4-烷氧基取代的四氢喹啉。

  DOI：

  10.1021/ol403463h

文献信息

• Dual-Organocatalyst-Promoted Asymmetric Cascade Reaction: Highly Efficient Construction of Enantiopure Fully Substituted Tetrahydro-1,2-oxazines
  作者：Hua Lin、Xing-Wen Sun、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1021/ol403463h

  日期：2014.2.7

  A four-component asymmetric α-aminoxylation/aza-Michael/Mannich cascade reaction for the construction of fully substituted chiral tetrahydro-1,2-oxazine derivatives was accomplished in high yields with excellent enantio- and diastereoselectivities under mild conditions. The 1,2-oxazine derivative could be transformed to the corresponding multifunctional chiral amino alcohol by N–O cleavage and fused-tricyclic

  用于构建完全取代的手性四氢-1,2-恶嗪衍生物的四组分不对称α-氨氧基化/氮杂-Michael / Mannich级联反应可以在温和条件下以高收率和出色的对映选择性和非对映选择性完成。通过N-O裂解和稠合的三环4-氨基取代的四氢喹啉，可以将1,2-恶嗪衍生物转化为相应的多功能手性氨基醇，并具有良好的立体选择性，然后进行Friedel-Crafts反应。通过4-氨基取代的四氢喹啉的C-4转化也可以得到4-烷氧基取代的四氢喹啉。