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dimethyl-2,2 dioxocane-1,3 | 35682-49-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl-2,2 dioxocane-1,3
英文别名
1,3-Dioxa-2,2-dimethyl-cyclooctan;2,2-Dimethyl-1,3-dioxocan;2,2-dimethyl-[1,3]dioxocane;2,2-Dimethyl-1,3-dioxocane
dimethyl-2,2 dioxocane-1,3化学式
CAS
35682-49-6
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
JRBGUVDSOYNXCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Spirocyclic nitriles as protease inhibitors
    申请人:Schudok Manfred
    公开号:US20090275523A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    The invention relates to substituted carbo- and heterocyclic spiro compounds of the formula Ia which inhibit thiol proteases, to processes for their preparation and to the use thereof as medicaments.
    这项发明涉及公式Ia的取代碳氢和杂环螺环化合物,其抑制硫醇蛋白酶,以及它们的制备方法和用作药物的用途。
  • Spiro-cyclische Nitrile als Protease-Inhibitoren
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2520568A1
    公开(公告)日:2012-11-07
    Die Erfindung betrifft substituierte heterocyclische Spiro-Verbindungen der Formel I, die Cathepsine inhibieren, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben als Arzneimittel.
    本发明涉及式 I 的取代杂环螺化合物、 的取代杂环螺化合物、其制备工艺及其作为药物的用途。
  • EINHORN J.; BACQUET C.; LELANDAIS D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1345-1347
    作者:EINHORN J.、 BACQUET C.、 LELANDAIS D.
    DOI:——
    日期:——
  • 2-PHENYL-BENZIMIDAZOL AND 2-PHENYL-IMIDAZO-4,5]-PYRIDINE DERIVATIVES AS CHECKPOINT KINASE CDS1 (CHK2) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP1613313B1
    公开(公告)日:2007-06-06
  • US7687639B2
    申请人:——
    公开号:US7687639B2
    公开(公告)日:2010-03-30
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