[5-(1,1-Dimethylethyl)-2-thienyl]phenylmethanone | 57021-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-(1,1-Dimethylethyl)-2-thienyl]phenylmethanone
• 英文别名: 2-Benzoyl-5-t-butylthiophen；2-Benzoyl-5-tert.-butyl-thiophen；(5-tert-butyl-thiophen-2-yl)-phenyl-methanone；(5-Tert-butylthiophen-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 57021-47-3
• 化学式: C₁₅H₁₆OS
• 分子量: 244.357
• InChiKey: SHCIXKIKVWCFNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基(氯)汞 、 2-苯甲酰噻吩 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到[5-(1,1-Dimethylethyl)-2-thienyl]phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  吡啶和噻吩的酸或碱促进的光刺激均丁基叔丁基化

  摘要：

  区域选择性光刺激的均相叔丁基化用于杂芳族化合物，例如吡啶类 或者 噻吩 被调查 叔-butylmercury（II），氯化 在......的存在下 甲苯-对磺酸 （PTSA）或 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）。虽然酸对碱性的促进作用很强吡啶类，对于非碱性酸不能有效地促进反应 噻吩。另一方面，吡啶类 和 噻吩碱促进的均质叔丁基化反应具有相似的趋势，反应性主要受取代基控制羰 或氰基以及区域选择性。

  DOI：

  10.1039/b104906m

文献信息

• CAGNIANT P.; KIRSCH G., C. R. ACAD. SCI. <CHDC-AQ>, 1975, C 281, NO 1, 35-38
  作者：CAGNIANT P.、 KIRSCH G.

  DOI：——

  日期：——
• Acid- or base-promoted photostimulated homolytic tert-butylation of pyridines and thiophenes
  作者：Byeong Hyo Kim、Insik Jeon、Tae Hee Han、Hae Jin Park、Young Moo Jun

  DOI：10.1039/b104906m

  日期：——

  Regioselective photostimulated homolytic tert-butylations for heteroaromatics such as pyridines or thiophenes are investigated with tert-butylmercury(II) chloride in the presence of toluene-p-sulfonic acid (PTSA) or 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) respectively. While the promotion effect of acid is quite strong for basic pyridines, the acid does not promote the reaction effectively for non-basic

  区域选择性光刺激的均相叔丁基化用于杂芳族化合物，例如吡啶类 或者 噻吩 被调查 叔-butylmercury（II），氯化 在......的存在下 甲苯-对磺酸 （PTSA）或 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）。虽然酸对碱性的促进作用很强吡啶类，对于非碱性酸不能有效地促进反应 噻吩。另一方面，吡啶类 和 噻吩碱促进的均质叔丁基化反应具有相似的趋势，反应性主要受取代基控制羰 或氰基以及区域选择性。