苯乙酰基硫氰酸酯 | 5399-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 苯乙酰基硫氰酸酯
• 英文名称: 2-oxo-2-phenylethylthiocyanate
• 英文别名: 1-phenyl-2-thiocyanatoethanone；phenacyl thiocyanate；1-phenyl-2-thiocyanatoethan-1-one；α-thiocyanatoacetophenone；ω-thiocyanatoacetophenone；2-thiocyanatoacetophenone；2-thiocyanoacetophenone
• CAS: 5399-30-4
• 化学式: C₉H₇NOS
• mdl: MFCD00019769
• 分子量: 177.227
• InChiKey: DLLVIJACDVJDIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74.1-74.6 °C
• 沸点：
  331.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  2-8°C，保持干燥环境中存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酰基硫氰酸酯 在 sodium azide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到2-(1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  由有机硫氰酸盐和腈制备5-取代的四唑的改进方案

  摘要：

  摘要 通过在脂肪醇中用氯化锌（II）和叠氮化钠处理，将有机硫氰酸盐和腈有效地转化为相应的5-取代的1 H-四唑。所提出的方法为各种底物（包括失活的脂族腈和热不稳定的硫氰酸盐）提供了温和的反应条件，较短的反应时间以及良好的优良收率。 通过在脂肪醇中用氯化锌（II）和叠氮化钠处理，将有机硫氰酸盐和腈有效地转化为相应的5-取代的1 H-四唑。所提出的方法为各种底物（包括失活的脂族腈和热不稳定的硫氰酸盐）提供了温和的反应条件，较短的反应时间以及良好的优良收率。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340616
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 sodium thiocyanide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以95.9%的产率得到苯乙酰基硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  离子液体刷作为水上亲核取代的高效和可重复使用的催化剂

  摘要：

  已经开发了一种非常有效且可重复使用的催化剂，用于卤代烷和甲苯磺酸盐与叠氮化物或硫氰酸盐的水上亲核取代，收率非常好。反应过程平稳、干净，无需任何有机助溶剂或其他加成物，刷子可重复使用至少 10 次，催化活性没有明显损失。产品和催化剂分离的高效率、简单性、出色的可回收性和无有机溶剂条件显示了该催化剂在实验室和工业中的应用前景。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001227

文献信息

• Metal-free base-promoted sulfenylation for the synthesis of α - arylthio- α,β -unsaturated ketones
  作者：Xiao-Tong Zhu、Qi Zhao、Shi-Da Wang、Tian-Shu Zhang、Pei-Jun Cai、Wen-Juan Hao、Shu-Jiang Tu、Bo Jiang

  DOI：10.1016/j.tet.2017.12.037

  日期：2018.2

  A new sulfenylation reaction has been established, stereoselectively affording 37 examples of α-arylthio-α,β-unsaturated ketones with generally good yields via a metal-free three-component reaction of α-thiocyanate ketones with diaryliodonium salts and 1,2-dicarbonyls. The reaction enabled multiple bond-forming events including C(sp2)–S formation to provide a high-efficient and practical method toward

  已经建立了新的亚磺酰化反应，通过α-硫氰酸酯酮与二芳基碘鎓盐和1,2-二羰基的无金属三组分反应，立体选择性地获得了37种α-芳硫基-α，β-不饱和酮的实例，通常收率良好。。该反应使包括C（sp 2）–S形成在内的多个键形成事件能够提供一种针对α-芳硫基-α，β-不饱和酮的高效实用方法。提出了形成α-芳硫基-α，β-不饱和酮的合理机理。
• Synthesis of Substituted 1-Thiocyanatobutadienes and their Application in a Diels-Alder/[3,3] Sigmatropic Rearrangement Tandem Reaction
  作者：S�bastien Lanasp�ze、Reinhard Neier

  DOI：10.1007/s00706-004-0258-7

  日期：2005.4

  forms, requires an efficient access to a racemic cyclohexene. This cyclohexene can be obtained via the sequence Diels - Alder /[3,3] sigmatropic rearrangement reaction starting from substituted 1-thiocyanatobutadienes. An efficient synthesis of the enone, a stable precursor of 1-thiocyanatobutadienes, is reported. Enolisation of this enone was studied to find the optimal conditions to get the desired

  对两种对映体形式均具有优异抗成瘾性的天然精神生物碱 伊博加明进行逆 合成分析 ，需要有效地获得外消旋环己烯。此环己烯可以得到 通过 该序列 狄尔斯 - 阿尔德 / [3,3]σ迁移重排反应从取代的1- thiocyanatobutadienes开始。据报道，烯酮是1-硫氰酸根合丁二烯的稳定前体的有效合成。研究了该烯酮的烯醇化以找到最佳条件，以得到具有良好的 Z- 选择性的期望的1-硫氰酸根合 丁二烯。
• Azulene-1-azo-2′-thiazoles. Synthesis and properties
  作者：Alexandru C. Razus、Liviu Birzan、Stefania Nae、Mirela Nina Surugiu、Valentin Cimpeanu

  DOI：10.1002/jhet.5570400607

  日期：2003.11

  presence of HNO3/H3PO4 followed by the coupling of diazonium salts with azulenes in buffered medium. The reactions proved to be general for this class, the yields are, however, considerably influenced by the substituents at thiazole moiety. For the first time a N-oxide provided from an amino substituted five-member nitrogenous heterocycle was diazotized and coupled. The structure of the obtained compounds

  在HNO 3 / H 3 PO 4存在下，将2-氨基噻唑重氮化，然后将重氮盐与天青烯偶联，制得几种属于新化合物类别的衍生物，即azulene-1-azo-2'-噻唑在缓冲介质中。事实证明，这类反应是通用的，但是产率受到噻唑部分的取代基的很大影响。第一次是N由氨基取代的五元氮杂环提供的氧化氮被重氮化并偶联。指定了所得化合物的结构，并对其理化性质进行了讨论。由于芳族体系的强烈推挽效应和噻唑部分的固有性质，新的a并偶氮衍生物在UV-Vis中表现出很强的红移。
• β-Cyclodextrin Immobilized onto Dowex Resin: A Unique Microvessel and Heterogeneous Catalyst in Nucleophilic Substitution Reactions
  作者：Ali Reza Kiasat、Nasrollah Zarinderakht、Soheil Sayyahi

  DOI：10.1002/cjoc.201280003

  日期：2012.3

  The catalytic activity of β‐cyclodextrin immobilized on Dowex resin as an efficient solid‐liquid phase transfer catalyst was developed for the synthesis of alkyl thiocyanates and phenacyl derivatives in water. The nucleophilic substitution reactions were performed under mild reaction condition and gave the products in excellent yields. Furthermore, the catalyst could be recycled by facile separation

  固定在Dowex树脂上的β-环糊精作为一种有效的固液相转移催化剂，具有催化活性，可用于在水中合成烷基硫氰酸酯和苯甲酰基衍生物。亲核取代反应在温和的反应条件下进行，并以优异的产率获得了产物。此外，可以通过容易的分离来回收催化剂，而不会损失任何活性。
• Sonogashira Coupling of Functionalized Trifloyl Oxazoles and Thiazoles with Terminal Alkynes:  Synthesis of Disubstituted Heterocycles
  作者：Neil F. Langille、Les A. Dakin、James S. Panek

  DOI：10.1021/ol026099r

  日期：2002.7.1

  see text] This paper describes Sonogashira cross-coupling of functionalized 2-, 4-, and 5-trifloyl oxazoles and thiazoles with terminal alkynes. This methodology has been extended to 2,4-ditrifloylthiazoles, which results in regioselective cross-coupling at the C2-position of the thiazole. The resulting 2-alkynyl-4-trifloylthiazoles are effective electrophiles in a second palladium(0)-mediated cross-coupling

  [反应：参见正文]本文描述了功能化的2-，4-和5-三氟甲恶唑和噻唑与末端炔烃的Sonogashira交叉偶联。该方法已经扩展到2,4-二甲苯基噻唑，这导致在噻唑的C2位区域选择性交叉偶联。在第二个钯（0）介导的交叉偶联反应中，所得的2-炔基-4-三氟噻唑是有效的亲电子试剂。

表征谱图