苯乙酰基乙酰胺 | 4433-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯乙酰基乙酰胺
• 中文别名: 苯乙酰乙酰胺
• 英文名称: 3-oxo-2-phenylbutanamide
• 英文别名: 2-phenyl-acetoacetic acid amide；2-Phenyl-acetessigsaeure-amid；2-Phenyl-acetoacetamid；α-Phenyl-acetessigsaeureamid；α-Acetyl-phenylacetamid；α-Phenylacetoacetamid；2-Phenyl-3-oxobutanamide
• CAS: 4433-77-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: FBISRXJSJBLOHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酰基乙酰胺 在 PPA 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 2-甲基-3-苯基-4-喹啉醇
  参考文献：
  名称：

  Certain 4-Hydroxyquinolines from Aniline and β-Ketonitriles. Cyclizations of Nitriles through Amides by Means of Polyphosphoric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01615a055
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-but-2-enenitrile 在 dinitrogen tetraoxide 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 苯乙酰基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Colau,R.; Viel,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. , p. 362 - 365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CYCLIC DIARYLBORON DERIVATIVES AS NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIARYLBORON CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：UNIV MANCHESTER

  公开号：WO2017017469A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Inhibitor compounds are disclosed. The compounds are effective in the treatment of diseases or conditions in which interleukin 1 β activity is implicated. Methods of synthesis of the compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds are also disclosed.

  抑制剂化合物已被披露。这些化合物在治疗与白细胞介素1β活性有关的疾病或症状中具有有效性。此外，还披露了合成这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• An expeditious method to synthesize difluoroboron complexes of β-keto amides from β-keto nitriles and BF₃·OEt₂
  作者：Chuangchuang Xu、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/c7ob01356f

  日期：——

  synthesize difluoroboron complexes of β-keto amides has been developed from β-keto nitriles and BF3·OEt2. BF3·OEt2 serves as both a BF2 source and a Lewis acid catalyst in the synthetic strategy. The formation mechanism of the difluoroboron complexes from β-keto nitriles and BF3·OEt2 was proposed. The difluoroboron complexes can be further converted into β-keto amides by treatment with sodium acetate

  从β-酮腈和BF 3 ·OEt 2出发，开发了一种便捷的合成β-酮酰胺的二氟硼配合物的策略。在合成策略中，BF 3 ·OEt 2既是BF 2的来源又是路易斯酸的催化剂。β-酮腈与BF 3 ·OEt 2形成二氟硼配合物的机理被提出。通过用乙酸钠处理，二氟硼配合物可以进一步转化为β-酮酰胺。该策略的优点是具有广泛的底物范围，非金属催化作用和易于操作等优点。一些二氟硼配合物在固态中显示出良好的荧光特性，并在固态发光材料中具有潜在的应用前景。
• Preparation of N-unsubstituted β-ketoamides by Rhodococcus rhodochrous-catalysed hydration of β-ketonitriles
  作者：Vicente Gotor、Ramón Liz、Ana Mª Testera

  DOI：10.1016/j.tet.2003.10.096

  日期：2004.1

  N-unsubstituted β-ketoamides, hardly obtainable or non-accessible by non-enzymatic methods, have been synthesized, with good to excellent yields, by the generally fast hydration of the corresponding β-ketonitriles, catalysed by the bacterium Rhodococcus rhodochrous IFO 15564. This bacterium shows nitrile hydratase and amidase activities, the latter being inhibited during its growth phase with diethyl phosphoramidate

  通过由红球菌属细菌催化的相应的β-酮腈的一般快速水合，已经合成了各种不同的N-未取代的β-酮酰胺，它们很难通过非酶方法获得或无法通过非酶促方法获得。球菌IFO 15564.这种细菌节目腈水合酶和酰胺酶活性，后者在用二氨基磷酸酯（DEPA）其生长阶段抑制。还进行了有关大规模生物转化的工艺和研究的优化。β-酮酰胺以酮-烯醇混合物形式存在，其组成取决于其取代基，并随溶剂极性而变化。
• N,N-disubstituted alkenamides and phenylalkenamides, processes for their production and their use as pharmaceuticals
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0084292A1

  公开（公告）日：1983-07-27

  Alkenamides and phenylalkenamides having the formula I wherein n represents 0 or 1 R represents C1-4alkyl or the group wherein R2 and R3 represent independently C1-4alkyl or together with the nitrogen atom to which they are attached pyrrolidino, piperidino, hexamethyleneimino or morpholino R, and R4 represent independently halogen C1-4alkyl or C1-4-alkoxy and R5 represents hydrogen or C1-6alkyl, and acid addition salts thereof. The compounds are useful as pharmaceuticals particularly as agents for treating diabetes.

  具有式 I 的烯酰胺和苯基烯酰胺 其中 n 代表 0 或 1 R 代表 C1-4 烷基或 R2 和 R3 独立地代表 C1-4 烷基或连同其所连接的氮原子代表吡咯烷基、哌啶基、六亚甲基亚氨基或吗啉基的基团，R2 和 R4 独立地代表卤素 C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基，R5 代表氢或 C1-6 烷基，以及它们的酸加成盐。 这些化合物可用作药物，特别是治疗糖尿病的药物。
• Intermediate for composite materials
  申请人：MITSUBISHI RAYON CO., LTD.

  公开号：EP0173137A2

  公开（公告）日：1986-03-05

  An intermediate for a composite material is disclosed. The intermediate is obtained by impregnating an epoxy resin composition containing a specific additive into a reinforcing material. The composite material obtained from the intermediate has improved mechanical properties.

  本发明公开了一种用于复合材料的中间体。 这种中间体是通过将含有特定添加剂的环氧树脂组合物浸渍到增强材料中而获得的。 由这种中间体获得的复合材料具有更好的机械性能。