3-methyl-3-(3-phenyl-1-p-tolylprop-2-ynyl)pentane-2,4-dione | 1313403-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-methyl-3-(3-phenyl-1-p-tolylprop-2-ynyl)pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-Methyl-3-[1-(4-methylphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]pentane-2,4-dione；3-methyl-3-[1-(4-methylphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]pentane-2,4-dione
• CAS: 1313403-40-5
• 化学式: C₂₂H₂₂O₂
• 分子量: 318.415
• InChiKey: VFQWQICPGCIEQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-3-苯基丙-2-炔-1-醇 、 3-甲基-2,4-戊烷二酮 在 [Ir(COD)(SnCl3)Cl(μ-Cl)]2 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以89%的产率得到3-methyl-3-(3-phenyl-1-p-tolylprop-2-ynyl)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Ir-Sn双金属催化剂将1,3-二羰基化合物与苄醇和炔丙醇烷基化：合成完全修饰的呋喃和吡咯

  摘要：

  杂双金属配合物[Ir（COD）（SnCl 3）Cl（μ-Cl）] 2催化苄醇和炔丙基醇中的羟基被1,3-二羰基部分直接取代。在4-羟基香豆素中，苄基化和炔丙基化发生在3-位。选择性炔丙基化或烯丙基化取决于炔丙醇的性质而发生。通过应用该方法，已经以高收率合成了多取代的呋喃和吡咯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.092