7-甲基-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-胺 | 89185-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 7-甲基-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-胺
• 英文名称: 7-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• CAS: 89185-45-5
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• mdl: MFCD04971847
• 分子量: 223.277
• InChiKey: FBFCRKNRKASWEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  香草醛 、 7-甲基-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以90.25 %的产率得到(E)-2‑methoxy-4-(((7-methyl-2 phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)imino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  The effect of functional groups on the inhibitory efficacy of newly synthesized Imidazopyridines compounds against the corrosion of mild steel in acidic environments: Electrochemical, thermodynamic, surface and computational investigations (Part B)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136025
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-3-亚硝基-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶 在 tin 、 氢溴酸 作用下， 生成 7-甲基-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  一些3-亚硝基咪唑并[1,2- a ]-吡啶和嘧啶的环化反应。亚磷酸三乙酯的开环/闭环反应：X射线晶体结构和核磁共振的重新分配

  摘要：

  3-亚硝基-2-苯基咪唑并[1,2- a ]-吡啶和-嘧啶与亚磷酸三乙酯的脱氧作用不会导致文献中所述的产物为吡啶基和嘧啶基-咪唑并吲哚（3）和（4），但开链衍生物N-（2-吡啶基）-和N-（2-嘧啶基）-苯并亚甲基氰化物（5）和（6）。X射线晶体学分析证实了（5a）的结构：正交晶系，a = 24.377（6），b = 11.729（3），c = 7.534（2）Å，空间群Pbca，Z = 8，d = 1.27 g /厘米3，- [R= 0.061。用化合物（5）和（6）的亚磷酸三乙酯热闭环产生3-氨基-2-苯基咪唑并[1,2- a ]-吡啶和-嘧啶（8）和（9）。

  DOI：

  10.1039/p19830002663

文献信息

• Photoinduced, Direct C(sp ² )−H Bond Azo Coupling of Imidazoheteroarenes and Imidazoanilines with Aryl Diazonium Salts Catalyzed by Eosin Y
  作者：Sumbal Saba、Caio R. Dos Santos、Bruno R. Zavarise、Aline A. S. Naujorks、Marcelo S. Franco、Alex R. Schneider、Marcos R. Scheide、Ricardo F. Affeldt、Jamal Rafique、Antonio L. Braga

  DOI：10.1002/chem.201905308

  日期：2020.4.6

  Herein, a greener approach to the eosin Y-Na2 catalyzed, C(sp2 )-H bond azo coupling of imidazoheteroarene with aryl diazonium salts is described, under acid free conditions. This direct photoredox process resulted in the corresponding azo products in good to excellent yields. Besides, this new approach could also be applicable to anilines, which is a poorly reactive substrate by other methods. The

  在本文中，描述了在无酸条件下，曙红Y-Na 2催化的咪唑杂芳烃的C（sp 2）-H键偶氮偶合与芳基重氮盐的更绿色的方法。这种直接的光氧化还原过程产生了相应的偶氮产物，收率良好至极好。此外，这种新方法也可适用于苯胺，而苯胺是其他方法反应性较差的底物。该反应的主要特征是它提供了高收率，并且是克级可缩放的，并且适用于生物学上相关的咪唑杂杂芳烃和-苯胺。
• [EN] PYRROLIDINYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-PYRROLIDINYLE URÉE, THIO-URÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078372A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, or solvates or prodrugs thereof, where R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Ring B, and Ring C are as defined herein, and wherein Ring B moiety and the NH-C(=X)-NH moiety are in the trans configuration, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.

  化合物的公式I：或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐、溶剂合物或前药，其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、环B和环C的定义如本文所述，并且环B基团和NH-C(=X)-NH基团处于反式构型，是TrkA激酶的抑制剂，对可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病具有用处，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。
• Electrochemical primary amination of imidazopyridines with azidotrimethylsilane under mild conditions
  作者：Yan Zhu、Qiao Chu、Heng Li、Ping Liu、Peipei Sun

  DOI：10.1039/d2gc03703c

  日期：——

  A straightforward protocol involved electrochemical primary amination of imidazopyridines under mild conditions was described, in which TMSN₃ was used as the nitrogen source and a trace amount of H₂O was used as the hydrogen source.

  描述了一种简单的协议，涉及在温和条件下电化学原位氨基化咪唑吡啶，其中使用TMSN3作为氮源，微量的H2O作为氢源。
• Synthesis and Antimicrobial, Antioxidant, ADME-T, and Molecular Docking Studies of Imidazo[1,2-a]pyridine Derivatives
  作者：M. Koudad、S. Dadou、F. Abrigach、A. El Aatiaoui、M. Azzouzi、A. Oussaid、N. Benchat、M. Allali、K. Karrouchi

  DOI：10.1134/s1070428023070163

  日期：2023.7
• PYRROLIDINYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US20160297758A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, or solvates or prodrugs thereof, where R 1 , R 2 , R a , R b , R c , R d , X, Ring B, and Ring C are as defined herein, and wherein Ring B moiety and the NH—C(═X)—NH moiety are in the trans configuration, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.