N-(p-Chlorphenacyl)pyridinium | 65130-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(p-Chlorphenacyl)pyridinium
• 英文别名: N-(4-Chlorophenacyl)pyridinium；1-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]pyridinium；1-(4-chlorophenyl)-2-pyridin-1-ium-1-ylethanone
• CAS: 65130-19-0
• 化学式: C₁₃H₁₁ClNO
• 分子量: 232.689
• InChiKey: IHPMKMIDMUXURP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-Chlorphenacyl)pyridinium 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 氧气 、 sodium acetate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到methyl 3-(4-chlorobenzoyl)indolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种吡咯并氮桥芳香化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种吡咯并氮桥芳香化合物及其制备方法。该化合物通过将吡啶类化合物Ⅱ与丙烯酸乙酯或丙烯酸甲酯加入到溶剂中，再加入催化剂和碱，于氧气氛围下进行反应后得到。本发明的制备方法种所涉及到的反应原料、溶剂均为市售产品，价格低廉；反应条件温和(室温即可反应)，收率良好，而且吡咯并氮桥芳香化合物产品的收率为68%‑87%，具备工业化应用前景。

  公开号：

  CN110606849A

文献信息

• INDOLIZINE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：Bosanac Todd

  公开号：US20110275627A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X 1 to X 4 , R 1 to R 4 , A, B, D and m are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，其中X1至X4，R1至R4，A，B，D和m的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• 2,6-Diaryl-pyridinecarboxylic acids and their therapeutic utility
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0064385B1

  公开（公告）日：1986-04-02
• US4377586A
  申请人：——

  公开号：US4377586A

  公开（公告）日：1983-03-22
• [EN] INDOLIZINE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS INDOLIZINE DE LA PRODUCTION DE LEUKOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010027762A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X1 to X4, R1 to R4, A, B, D and m are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
• 一种吡咯并氮桥芳香化合物及其制备方法
  申请人：南京信息工程大学

  公开号：CN110606849A

  公开（公告）日：2019-12-24

  本发明公开了一种吡咯并氮桥芳香化合物及其制备方法。该化合物通过将吡啶类化合物Ⅱ与丙烯酸乙酯或丙烯酸甲酯加入到溶剂中，再加入催化剂和碱，于氧气氛围下进行反应后得到。本发明的制备方法种所涉及到的反应原料、溶剂均为市售产品，价格低廉；反应条件温和(室温即可反应)，收率良好，而且吡咯并氮桥芳香化合物产品的收率为68%‑87%，具备工业化应用前景。