5-(3-chlorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one | 152607-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-(3-chlorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one
• 英文别名: 5-(3-chlorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one；5-(3-Chlorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one
• CAS: 152607-62-0
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO
• 分子量: 271.746
• InChiKey: QCBJUAHMLGYYOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-chlorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one 在 吡啶 、 sodium azide 、 五氯化磷 、 溴 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 N-tert-butyl 2-(3-azido-2-oxo-5-(3-chlorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)ethanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  5-Phenyl-3-ureidobenzazepin-2-ones作为胆囊收缩素-B受体拮抗剂。

  摘要：

  使用合适的4-苯基-1-四氢萘酮的贝克曼环扩展作为关键步骤，合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并ze庚因-2-酮胆囊收缩素-B（CCK-B）受体拮抗剂。结构-活性关系研究揭示了5-苯基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。添加8-甲基取代基和拆分提供了有效的（CCK-B IC50 = 0.48 nM）CCK-B拮抗剂4。5-苯基作为高亲和力受体拮抗作用的“特权结构”的一部分的作用是讨论过。

  DOI：

  10.1021/jm00048a015
• 作为产物：
  描述：

  3-carbethoxy-4-phenyl-4-(3-chlorophenyl)but-3-enoic acid 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 PPA 、 盐酸羟胺 、 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 25.0~130.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 33.42h， 生成 5-(3-chlorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-Phenyl-3-ureidobenzazepin-2-ones作为胆囊收缩素-B受体拮抗剂。

  摘要：

  使用合适的4-苯基-1-四氢萘酮的贝克曼环扩展作为关键步骤，合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并ze庚因-2-酮胆囊收缩素-B（CCK-B）受体拮抗剂。结构-活性关系研究揭示了5-苯基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。添加8-甲基取代基和拆分提供了有效的（CCK-B IC50 = 0.48 nM）CCK-B拮抗剂4。5-苯基作为高亲和力受体拮抗作用的“特权结构”的一部分的作用是讨论过。

  DOI：

  10.1021/jm00048a015

文献信息

• BET PROTEIN-INHIBITING 5-ARYL TRIAZOLE AZEPINES
  申请人：Künzer Helga

  公开号：US20150299201A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to BET-protein-inhibitory, in particular BRD4-inhibitory 5-aryltriazoloazepines of the general formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings given for the general formula (I), to pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use thereof for hyperproliferative disorders, especially for neoplastic disorders. The present invention further relates to the use of BET protein inhibitors in viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory diseases, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及BET蛋白抑制剂，特别是通式（I）中R1、R2、R3和R4所给定的含有5-芳基三唑并[5,4]氮杂癸烷的化合物，以及包含本发明化合物的制药组合物，以及预防和治疗增生性疾病，特别是恶性肿瘤的用途。本发明还涉及在病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化性疾病和男性生育控制中使用BET蛋白抑制剂。
• BET-PROTEININHIBITORISCHE 5-ARYL-TRIAZOLO-AZEPINE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2900672A1

  公开（公告）日：2015-08-05
• US5484917A
  申请人：——

  公开号：US5484917A

  公开（公告）日：1996-01-16
• US5643904A
  申请人：——

  公开号：US5643904A

  公开（公告）日：1997-07-01
• US9663523B2
  申请人：——

  公开号：US9663523B2

  公开（公告）日：2017-05-30