1,4-diphenyl-3-(p-methoxyphenyl)-1,2,4-triazoine-5-thione | 120318-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-diphenyl-3-(p-methoxyphenyl)-1,2,4-triazoine-5-thione
• 英文别名: 5-(4-Methoxy-phenyl)-2,4-diphenyl-2,4-dihydro-(1,2,4)triazole-3-thione；5-(4-methoxyphenyl)-2,4-diphenyl-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 120318-34-5
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃OS
• 分子量: 359.451
• InChiKey: DHBLXGAQFCPSPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diphenyl-3-(p-methoxyphenyl)-1,2,4-triazoine-5-thione 在 三乙烯二胺 、 高氯酸 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Becker, H. G. O.; Hoffmann, Gerda; Gwan, Kim Mun, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 3, p. 325 - 337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二苯基-3-氨基硫脲 在 三氯化铁 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 1,4-diphenyl-3-(p-methoxyphenyl)-1,2,4-triazoine-5-thione
  参考文献：
  名称：

  取代基对氯化铁和高氯酸铜诱导的某些2-芳基取代的醛硫代半碳氮酮氧化环化作用的定量研究

  摘要：

  作为我们先前工作的发展，我们对氯化铁和高氯酸铜诱导的一些2,4-二芳基取代的醛硫代半碳唑酮1a-n的氧化环化反应进行了动力学研究。将1a-n的环化结果与相应的2-甲基衍生物的环化结果进行了比较。通过哈米特方程分析动力学数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360315

文献信息

• BECKER, H. G. O.;HOFFMANN, GERDA;GWAN, KIM MUN;KNUPFER, L., J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N 3, C. 325-337
  作者：BECKER, H. G. O.、HOFFMANN, GERDA、GWAN, KIM MUN、KNUPFER, L.

  DOI：——

  日期：——