6-(18O)oxidanylidene-6-phenylhexanenitrile | 1449196-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(18O)oxidanylidene-6-phenylhexanenitrile
• CAS: 1449196-61-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 189.242
• InChiKey: PKUPJRIDMQLMOC-HKGQFRNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环已烯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 叠氮基三甲基硅烷 、 氧气-18O2 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到6-(18O)oxidanylidene-6-phenylhexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过 C=C 双键裂解 TEMPO 催化的烯烃有氧氧化和氮化

  摘要：

  已经公开了一种通过 C=C 双键裂解的新型 TEMPO 催化的碳氢化合物有氧氧化和氮化。该反应采用分子氧作为末端氧化剂和氧原子源，在温和条件下通过无金属催化进行。该方法可用于直接从简单易得的烃类制备工业和药学上重要的含 N 和 O 基序。

  DOI：

  10.1021/ja403824y

文献信息

• TEMPO-catalyzed Aerobic Oxygenation and Nitrogenation of Olefins via C═C Double-Bond Cleavage
  作者：Teng Wang、Ning Jiao

  DOI：10.1021/ja403824y

  日期：2013.8.14

  A novel TEMPO-catalyzed aerobic oxygenation and nitrogenation of hydrocarbons via C═C double-bond cleavage has been disclosed. The reaction employs molecular oxygen as the terminal oxidant and oxygen-atom source by metal-free catalysis under mild conditions. This method can be used for the preparation of industrially and pharmaceutically important N- and O-containing motifs, directly from simple and

  已经公开了一种通过 C=C 双键裂解的新型 TEMPO 催化的碳氢化合物有氧氧化和氮化。该反应采用分子氧作为末端氧化剂和氧原子源，在温和条件下通过无金属催化进行。该方法可用于直接从简单易得的烃类制备工业和药学上重要的含 N 和 O 基序。