1-(1-adamantyl)-3,4,5-trimethylpyrazole | 105028-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-adamantyl)-3,4,5-trimethylpyrazole
• 英文别名: 1-adamantyl-3,4,5-trimethyl-1H-pyrazole；1-Adamantyl-3,4,5-trimethyl-1 h-pyrazole
• CAS: 105028-94-2
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂
• 分子量: 244.38
• InChiKey: NWLGSONMUGZEQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲基吡唑 、 1,3-脱氢金刚烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到1-(1-adamantyl)-3,4,5-trimethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Adamantyl-3,4,5-R1,R2,R3-Pyrazoles

  摘要：

  A method has been developed for the synthesis of 1-adamantyl-3,4,5-R-1,R-2,R-3-pyrazoles by the reaction of 1,3-dehydroadamantane with N-unsubstituted 3,4,5-R-1,R-2,R-3-1H-pyrazoles in an inert solvent. The effect of the NH acidity (pK(a)) of the starting 3,4,5-R-1,R-2,R-3-1H-pyrazole on the course of the reaction and the product yields was studied.

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1530-3

文献信息

• Cabildo, P.; Claramunt, R. M.; Sanz, D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1045 - 1050
  作者：Cabildo, P.、Claramunt, R. M.、Sanz, D.、Foces-Foces, M. C.、Cano, F. Hernandez、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-Adamantyl-3,4,5-R1,R2,R3-Pyrazoles
  作者：G. M. Butov、B. A. Lysykh、I. L. Dalinger、I. A. Vatsadze、T. K. Shkineva、Yu. N. Klimochkin、V. A. Osyanin

  DOI：10.1007/s10593-014-1530-3

  日期：2014.8

  A method has been developed for the synthesis of 1-adamantyl-3,4,5-R-1,R-2,R-3-pyrazoles by the reaction of 1,3-dehydroadamantane with N-unsubstituted 3,4,5-R-1,R-2,R-3-1H-pyrazoles in an inert solvent. The effect of the NH acidity (pK(a)) of the starting 3,4,5-R-1,R-2,R-3-1H-pyrazole on the course of the reaction and the product yields was studied.