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ethyl 5-(cyclohexylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate | 1274114-60-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-(cyclohexylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 5-(cyclohexylmethyl)-2H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
ethyl 5-(cyclohexylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate化学式
CAS
1274114-60-1
化学式
C12H19N3O2
mdl
——
分子量
237.302
InChiKey
GWOMILSQCLDRDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-(cyclohexylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 copper diacetate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(3-(tert-butyl)-4-(N-(tert-butyl)sulfamoyl)phenyl)-5-(cyclohexylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED HETEROCYCLES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR GAMMA
    [FR] HÉTÉROCYCLES À 5 CHAÎNONS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUÉS PAR CARBOXAMIDE OU SULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS POUR LE RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN ROR GAMMA
    摘要:
    本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂,以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型的RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言,本发明提供含有羧酰胺的环状化合物,其化学式从公式(1)到公式(5),以及它们的对映异构体、非对映异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂化物和药用可接受的盐。
    公开号:
    WO2014023367A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED HETEROCYCLES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR GAMMA
    [FR] HÉTÉROCYCLES À 5 CHAÎNONS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUÉS PAR CARBOXAMIDE OU SULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS POUR LE RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN ROR GAMMA
    摘要:
    本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂,以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型的RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言,本发明提供含有羧酰胺的环状化合物,其化学式从公式(1)到公式(5),以及它们的对映异构体、非对映异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂化物和药用可接受的盐。
    公开号:
    WO2014023367A1
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文献信息

  • CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED HETEROCYCLES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR GAMMA
    申请人:PHENEX PHARMACEUTICALS AG
    公开号:US20150344423A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administering these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides carboxamide containing cyclic compounds of Formula (1) to Formula (5) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, /V-oxides, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明提供了用于孤儿核受体RORy的调节剂,并通过向需要治疗RORy介导的疾病的人类或哺乳动物施用这些新型RORy调节剂来治疗这些疾病的方法。具体而言,本发明提供了公式(1)至公式(5)的含有羧酰胺的环状化合物及其对映体、二对映异构体、互变异构体、/V-氧化物、溶剂化物和药学上可接受的盐。
  • HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED
    公开号:US20150353533A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    Disclosed are compounds having the formula: wherein X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 5 , R A , m, A, L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.
    本发明涉及以下公式的化合物:其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B的定义如本文所述,以及制备和使用它们的方法。
  • ACYLAMINO BRIDGED HETEROCYCLIC COMPOUND, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Beijing Scitech-MQ Pharmaceuticals Limited
    公开号:EP3901147A1
    公开(公告)日:2021-10-27
    Provided are an acylamino bridged heterocyclic compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a solvate, a crystal, or a prodrug thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound, and an application of the compound or composition in drug preparation. The compound and the pharmaceutically acceptable salt, the isomer, the solvate, the crystal, or the prodrug thereof and the like can be used for treatment or prevention of autoimmune diseases, tumors, and neurodegenerative diseases related to receptor-interacting protein kinase-1 (RIPK1).
    本发明提供了一种式(I)的酰氨基桥杂环化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶解物、晶体或原药,以及包含该化合物的药物组合物,以及该化合物或组合物在药物制剂中的应用。 该化合物及其药学上可接受的盐、异构体、溶物、晶体或原药等可用于治疗或预防与受体相互作用蛋白激酶-1(RIPK1)有关的自身免疫性疾病、肿瘤和神经退行性疾病。
  • Heterocyclic amides as kinase inhibitors
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:US10292987B2
    公开(公告)日:2019-05-21
    Disclosed are compounds having the formula: wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R5, RA, m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.
    所公开的是具有以下式子的化合物 其中 X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A. L 和 B 如本文所定义,以及制造和使用它们的方法。
  • [EN] ACYLAMINO BRIDGED HETEROCYCLIC COMPOUND, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À PONT ACYLAMINO, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 酰胺基桥连杂环类化合物、及其组合物与应用
    申请人:BEIJING SCITECH MQ PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2020151589A1
    公开(公告)日:2020-07-30
    提供具有式(I)的酰胺基桥连杂环类化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、结晶或前药,以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物在药物制备中的应用。这类化合物及其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、结晶或前药等可用于与受体相互作用蛋白1激酶(RIPK1)相关的自身免疫性疾病、肿瘤以及神经退行性疾病的治疗或预防。
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