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7-甲基-6-氧代-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-甲醛 | 623564-53-4

中文名称
7-甲基-6-氧代-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-甲醛
中文别名
——
英文名称
7-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carbaldehyde
英文别名
7-Methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carbaldehyde;7-methyl-6-oxo-5,8-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carbaldehyde
7-甲基-6-氧代-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-甲醛化学式
CAS
623564-53-4
化学式
C8H9N3O2
mdl
——
分子量
179.178
InChiKey
AFYFINMBQAGTFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    55.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:aa4ccacfaab9d04e88cfcc47da6994b7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-甲基-6-氧代-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-甲醛乙酸酐三乙胺 、 magnesium bromide 、 4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 23.0h, 以38%的产率得到(5R)-6-[acetoxy-(7-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)-methyl]-6-bromo-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS ß-LACTAMASES INHIBITORS
    [FR] PENEMES 6-ALKYLIDENE BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ss-LACTAMASES
    摘要:
    本发明提供了一种化合物(I)的配方、药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。
    公开号:
    WO2003093279A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-1-甲基-3,6-二氢-2(1H)-吡嗪酮2-溴-3-羟基丙烯醛三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 22.0h, 以49.1%的产率得到7-甲基-6-氧代-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-甲醛
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS ß-LACTAMASES INHIBITORS
    [FR] PENEMES 6-ALKYLIDENE BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ss-LACTAMASES
    摘要:
    本发明提供了一种化合物(I)的配方、药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。
    公开号:
    WO2003093279A1
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文献信息

  • Process for preparing 6-alkylidene penem derivatives
    申请人:Wyeth
    公开号:US20040132708A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    The present invention provides a process of making compounds of formula I, which are useful for the treatment of bacterial infection or disease. 1
    本发明提供了一种制备式I化合物的方法,该化合物对治疗细菌感染或疾病有用。
  • Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D beta-lactamases inhibitors
    申请人:Mansour Suhayl Tarek
    公开号:US20060276445A1
    公开(公告)日:2006-12-07
    This invention relates to certain bicyclic 6-alkylidene penems which act as a inhibitor of class-D enzymes. β-Lactamases hydrolyze β-lactam antibiotics, and as such serve as the primary cause of bacterial resistance. The compounds of the present invention when combined with β-lactam antibiotics will provide an effective treatment against life threatening bacterial infections. In accordance with the present invention there are provided compounds of general formula I or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolyzable ester R 5 thereof: wherein: One of A and B denotes hydrogen and the other an optionally substituted fused bicyclic heteroaryl group; and X═O or S.
    这项发明涉及某些具有双环6-烷基亚烯基青霉素结构的化合物,其作为D类酶的抑制剂。β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素,因此是细菌耐药的主要原因。本发明的化合物与β-内酰胺类抗生素结合后,将提供一种有效的治疗方法,用于治疗威胁生命的细菌感染。根据本发明,提供了一般式I的化合物,或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯R5:其中:A和B中的一个表示氢,另一个表示可选择取代的融合双环杂环芳基团;X=O或S。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING 6-ALKYLIDENE PENEM DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 6-ALKYLIDENE PENEM
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2003093277A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The present invention provides a process of making compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of bacterial infection or disease.
    本发明提供了一种制备化合物的方法,该化合物符合式(I),对于治疗细菌感染或疾病非常有用。
  • Bicyclic 5-alkylidene-penems as beta lactamases inhibitors
    申请人:Wyeth
    公开号:US20040077622A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    The present invention provides a compound of formula 1, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof. 1
    本发明提供了一种化合物1,其制备药物组合物并用于治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者。
  • Bicyclic 6-alkylidene-penems as beta-lactamase inhibitors
    申请人:Venkatesan Mudumbai Aranapakam
    公开号:US20060217361A1
    公开(公告)日:2006-09-28
    The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.
    本发明提供了一种I式化合物、制药组合物以及其在治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者中的应用。
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