7-甲基-6-喹喔啉胺 | 860502-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-甲基-6-喹喔啉胺
• 英文名称: 7-methylquinoxalin-6-amine
• CAS: 860502-16-5
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: SCHXCJAURQWQNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C
• 沸点：
  337.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-6-喹喔啉胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.91h， 生成 6-iodo-7-methylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  含有替代性双环杂环芳基的化合物及其组合物，用于治疗一般性炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎性肠道疾病、炎性眼部疾病、炎性或不稳定膀胱疾病、牛皮癣、伴有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症症状，包括但不限于自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力、类风湿关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、Sjögren综合征和自身免疫性溶血性贫血，包括各种过敏症状，本发明还提供了治疗依赖或与p110活性相关的癌症的方法，包括但不限于介导的白血病，如急性髓细胞白血病（AML）、髓增生异常综合征（MDS）、髓增生性疾病（MPD）、慢性髓性白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和实体肿瘤，如乳腺癌。

  公开号：

  WO2012087784A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diamino-5-nitrotoluene 生成 7-甲基-6-喹喔啉胺
  参考文献：
  名称：

  429.衍生自氨基喹喔啉和氨基甲基喹喔啉的N 1-磺胺基酰胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480002129

文献信息

• DIHYDROPYRIDONE UREAS AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US20100160388A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R5按本文件定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关疾病的方法。
• [EN] NOVEL AMINOPYRIDINES AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] NOUVELLES AMINOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2022064430A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The invention relates to substituted imidazo[4,5-c]pyridine-2-one compounds of Formula (I) and prodrugs of said compounds. Compounds of Formula (I) selectively inhibit the activity of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) and are therefore useful in the treatment of diseases in which inhibition of DNA-PK is beneficial.

  这项发明涉及Formula (I)的取代咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮化合物以及这些化合物的前药。Formula (I)的化合物选择性地抑制DNA-依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的活性，因此在治疗需要抑制DNA-PK的疾病中具有用处。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Chen Yi

  公开号：US20130267526A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Substituted bicyclic heteroaryls and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjoegren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with p110 activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia AML) Myelo-dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.

  含有替代双环杂环芳基的化合物及其组合物，用于治疗一般性炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼疾、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、伴有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症病症，包括但不限于自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力、类风湿性关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、Sjogren综合症和自身免疫性溶血性贫血，以及包括所有过敏反应形式的过敏症。本发明还提供了用于治疗受p110活性介导、依赖或相关的癌症的方法，包括但不限于白血病，如急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）、骨髓增生性疾病（MPD）、慢性髓性白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和实体瘤，如乳腺癌。
• Discovery of novel 7,8-dihydropteridine-6(5H)-one-based DNA-PK inhibitors as potential anticancer agents via scaffold hopping strategy
  作者：Zongbao Ding、Wei Pan、Yao Xiao、Binbin Cheng、Gang Huang、Jianjun Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114401

  日期：2022.7

  AZD-7648 (IC50 = 1.58 nM). Mode of action studies revealed that compound DK1 decreased the expression levels of γH2A.X and demonstrated synergistic antiproliferative activity against a series of cancer cell lines when used in combination with doxorubicin. Moreover, DK1 showed reasonable in vitro drug-like properties and favorable in vivo pharmacokinetics as an oral drug candidate. Importantly, the

  DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 是 DNA 损伤反应 (DDR) 通路中的重要元素，被认为是抗肿瘤药物的可药用靶标。从AZD-7648（一种正在研究用于晚期癌症治疗的 II 期临床试验的强效 DNA-PK 抑制剂）开始，通过支架跳跃策略合理设计了两个系列的 DNA-PK 抑制剂，合成并评估了它们的生物活性。大多数化合物在 DNA-PK 酶测定中表现出有效的生化活性，IC 50值低于 300 nM。在这些化合物中，DK1表现出最好的 DNA-PK 抑制效力 (IC 50  = 0.8 nM)，略好于AZD-7648 (IC 50 = 1.58 纳米）。作用模式研究表明，当与多柔比星联合使用时，化合物DK1可降低 γH2A.X 的表达水平，并显示出对一系列癌细胞系的协同抗增殖活性。此外，作为口服候选药物， DK1显示出合理的体外药物样特性和良好的体内药代动力学。重要的是，DK1与 DNA
• [EN] DNA-PK SELECTIVE INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE L'ADN-PK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] DNA-PK选择性抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：SHOUYAO HOLDINGS BEIJING CO LTD

  公开号：WO2023036156A1

  公开（公告）日：2023-03-16

  本申请涉及式(II)所示的一类DNA-PK选择性抑制剂及其制备方法和用途。所述用途包括式(II)化合物在制备治疗跟DNA-PK相关的疾病的药物中的用途。在制备过程中，通过取代、还原、成环、以及烷基化等一系列反应，得到本发明化合物。