butyl (E)-3-(2-acetamido-4-fluorophenyl)acrylate | 1182601-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: butyl (E)-3-(2-acetamido-4-fluorophenyl)acrylate
• 英文别名: (E)-butyl 3-(2-acetamido-4-fluorophenyl)acrylate；butyl (E)-3-(2-acetamido-4-fluorophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1182601-90-6
• 化学式: C₁₅H₁₈FNO₃
• 分子量: 279.311
• InChiKey: KVQTZDONOKIXRG-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 3-氟乙酰苯胺 在 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到butyl (E)-3-(2-acetamido-4-fluorophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  钯-多金属氧酸盐纳米材料以双氧为末端氧化剂催化通过CH活化形成CC键和通过氧化胺形成CN键

  摘要：

  已成功开发出一种有效的多相钯-多金属氧酸盐钯-H 6 PV 3 Mo 9 O 40 / C催化剂，用于通过碳-氢（CH）活化和碳-氮（CN）形成碳-碳（CC）键通过使用氧作为末端氧化剂的氧化胺化形成键。偶联过程很简单，并且使用相对温和的条件来形成所需的产物。此外，由于不需要其他试剂（例如有机/无机氧化剂），因此产生的废物更少，并且水是唯一产生的副产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100362

文献信息

• Comparative catalytic C–H vs. C–Si activation of arenes with Pd complexes directed by urea or amide groups
  作者：Waqar Rauf、Amber L. Thompson、John M. Brown

  DOI：10.1039/b905717j

  日期：——

  Analysis of regiocontrol in Pd-catalysed C–H activation leads to observations of aryltrimethylsilyl activation and to superior results with urea-based substrates.

  对钯催化的C-H活化中区域选择性的分析导致了对芳基三甲基硅基活化的观察，并在尿素基底上获得了更优的结果。