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2-methylundeca-2,3-diene | 57648-45-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methylundeca-2,3-diene
英文别名
2-Methyl-undeca-2,3-dien
2-methylundeca-2,3-diene化学式
CAS
57648-45-0
化学式
C12H22
mdl
——
分子量
166.307
InChiKey
XMELCMBGCORPAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟化硼乙醚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-methylundeca-2,3-diene
    参考文献:
    名称:
    4-(1',2'-链二烯亚磺酰基)-吗啉的不寻常锂化。取代的炔丙基亚磺酰胺的制备及其水解脱亚磺酰化为相应的烯丙基
    摘要:
    通过用甲基锂去质子化并与水,氧化氘或卤代烷反应,γ-单取代的烯丙基亚磺酰胺已被转化为取代的炔丙基亚磺酰胺,将其水解或氘代而失去了二氧化硫,从而提供了相应的丙二烯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94373-9
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文献信息

  • Reactions of 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromoallenes with organocuprates: Effects of the nature of the cuprate reagent on the regio- and stereoselectivity
    作者:Anna Maria Caporusso、Carmela Polizzi、Luciano Lardicci
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96867-9
    日期:1987.1
    Organocuprates induce 1,3- and direct substitution in 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromo-1,2-dienes leading respectively to either terminal acetylenes or allenic hydrocarbons. The nature of the cuprate exerts a prominent role in determining both the regio- and the stereochemistry of these reactions.
    有机酸盐诱导3-烷基-和3,3-二烷基-1-溴-1,2-二烯中的1,3-和直接取代,分别导致末端乙炔或烯丙烃。铜酸盐的性质在确定这些反应的区域化学和立体化学中起着重要作用。
  • Baudin Jean-Bernard; Julia, Sylvestre A; Wang, Yuan, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, # 7, p. 754 - 760
    作者:Baudin Jean-Bernard、Julia, Sylvestre A、Wang, Yuan
    DOI:——
    日期:——
  • BAUDIN, JEAN-BERNARD;JULIA, SYLVESTRE A.;RUEL, ODILE;WANG, YUAN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 213-216
    作者:BAUDIN, JEAN-BERNARD、JULIA, SYLVESTRE A.、RUEL, ODILE、WANG, YUAN
    DOI:——
    日期:——
  • Unusual lithiation of 4-(1′,2′-alkadienesulphinyl)-morpholines. Preparation of substituted propargylic sulphinamides and their hydrolytic desulphinylation into the corresponding allenes
    作者:Jean-Bernard Baudin、Sylvestre A Julia、Odile Ruel、Yuan Wang
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94373-9
    日期:1990.1
    By deprotonation with methyllithium and reaction with water, deuterium oxide or alkyl halide, the γ-monosubstituted allenic sulphinamides have been converted into the substituted propargylic sulphinamides which were hydrolysed or deuterolysed with loss of sulphur dioxide to provide the corresponding allenes .
    通过用甲基锂去质子化并与水,氧化氘或卤代烷反应,γ-单取代的烯丙基亚磺酰胺已被转化为取代的炔丙基亚磺酰胺,将其水解或氘代而失去了二氧化硫,从而提供了相应的丙二烯。
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