7-甲基[1,3]噻唑并[5,4-f]喹啉 | 3119-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-甲基[1,3]噻唑并[5,4-f]喹啉
• 英文名称: 7-methylthiazolo[5,4-f]quinoline
• 英文别名: 7-Methylthiazolochinolin；7-Methyl-thiazolo<5,4-f>chinolin；Thiazolo[5,4-f]quinoline, 7-methyl-；7-methyl-[1,3]thiazolo[5,4-f]quinoline
• CAS: 3119-56-0
• 化学式: C₁₁H₈N₂S
• 分子量: 200.264
• InChiKey: UPNMUOJCLCFCAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氧气 作用下， 以52 mg的产率得到7-甲基[1,3]噻唑并[5,4-f]喹啉
  参考文献：
  名称：

  铁介导的还原环化/氧化用于生成化学多样化的支架：药物发现的一种方法

  摘要：

  化学多样性的支架代表了药物发现中生物学上重要起点的主要来源。在此，我们报告了使用关键合成策略从硝基芳烃/硝基（杂）芳烃开发此类多样化支架的过程。在一项中试规模的研究中，实现了 10 种不同支架的合成。1,7-菲咯啉、噻唑并[5,4- f ]喹啉、2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3- g ]喹啉、吡咯并[3,2- f ]喹啉、1H- [ 1 ,4]恶嗪[3,2- g ]喹啉-2(3 H )-一, [1,2,5]恶二唑并[3,4- h ]喹啉, 7 H-吡啶并[2,3- c ]咔唑, 3 H-吡唑并[4,3- f ]喹啉、吡啶并[3,2- f ]喹喔啉是由硝基杂芳烃在乙醇中通过铁-乙酸处理然后在氧气氛下反应得到的。这个多样化的库符合药物相似性的五规则。这些支架所代表的化学空间的映射揭示了对未被充分代表的化学多样性的重大贡献。这种方法发展的关键是绘制这些支架所覆盖的生物空间，揭示了神经营养和预防

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106698