3-allylsulfanyl-4,5-diphenyl-4H-[1,2,4]triazole | 60738-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-allylsulfanyl-4,5-diphenyl-4H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 3-Allylsulfanyl-4,5-diphenyl-1,2,4-triazole；3,4-diphenyl-5-prop-2-enylsulfanyl-1,2,4-triazole
• CAS: 60738-42-3
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃S
• 分子量: 293.392
• InChiKey: PEQDHNIAMHOURW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allylsulfanyl-4,5-diphenyl-4H-[1,2,4]triazole 在 溴 、 丙酮 作用下， 反应 5.0h， 生成 6-(bromomethyl)-2,3-diphenyl-5,6-dihydro-3H-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-7-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  卤素作用下的4,5-二取代的3-烯丙基硫代-4 H -1,2,4-三唑的亲电子杂环化

  摘要：

  通过溴和碘的作用，对4,5-二取代的3-烯丙基硫基-4 H -1,2,4-三唑的亲电子杂环化的区域选择性进行了研究。研究了影响卤化区域选择性的因素，即亲电试剂的性质和高氯酸锂的存在。开发了一种获得5,6-二氢-3 H- [1,3]噻唑并[3,2-b]三唑鎓盐的方法。这些盐的结构通过光谱方法和化学转化得到证实。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0870-5
• 作为产物：
  描述：

  1-苯甲酰-4-苯基-3-硫代氨基脲 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-allylsulfanyl-4,5-diphenyl-4H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial evaluation of 3-(4-tert-amino-2-butynyl)thio and alkyl/alkenylthio-4,5-disubstituted-4H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90035-l

文献信息

• Tsitsika,M.M. et al., Soviet progress in chemistry, 1976, vol. 42, # 8, p. 54 - 55
  作者：Tsitsika,M.M. et al.

  DOI：——

  日期：——