benzyl (2S,3S)-4-(1,3-dioxan-2-yl)-2-amino-3-hydroxybutanoate | 213539-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,3S)-4-(1,3-dioxan-2-yl)-2-amino-3-hydroxybutanoate
• 英文别名: benzyl (2S,3S)-2-amino-4-(1,3-dioxan-2-yl)-3-hydroxybutanoate
• CAS: 213539-58-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅
• 分子量: 295.335
• InChiKey: XARNTTMXSSUBDT-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,3S)-4-(1,3-dioxan-2-yl)-2-amino-3-hydroxybutanoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 benzyl (2S,3S)-4-(1,3-dioxan-2-yl)-2-(N,N'-di(tert-butyloxycarbonyl)hydrazino)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Acyclic Precursors to (3S,4S)-4-Hydroxy-2,3,4,5-tetrahydropyridazine-3-carboxylic Acid and Incorporation into a Luzopeptin/Quinoxapeptin Dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980765d
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(1,3-dioxan-2-yl)-(E)-2-butenoate 在 lithium hydroxide 、 AD-mix-α 、 sodium azide 、 甲基磺酰胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 benzyl (2S,3S)-4-(1,3-dioxan-2-yl)-2-amino-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Acyclic Precursors to (3S,4S)-4-Hydroxy-2,3,4,5-tetrahydropyridazine-3-carboxylic Acid and Incorporation into a Luzopeptin/Quinoxapeptin Dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980765d

文献信息

• [EN] INHIBITOR OF APOPTOSIS (IAP) PROTEIN ANTAGONISTS<br/>[FR] INHIBITEUR DES ANTAGONISTES DE LA PROTÉINE D'APOPTOSE (IAP)
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2021092500A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  Provided herein are compounds that modulate the activity of inhibitor of apoptosis (IAPs) proteins, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  本文提供了调节凋亡抑制蛋白(IAPs)活性的化合物，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• Synthesis of Acyclic Precursors to (3<i>S</i>,4<i>S</i>)-4-Hydroxy-2,3,4,5-tetrahydropyridazine-3-carboxylic Acid and Incorporation into a Luzopeptin/Quinoxapeptin Dipeptide
  作者：Dale L. Boger、Gunter Schüle

  DOI：10.1021/jo980765d

  日期：1998.9.1