benzyl (2S,3S)-4-(1,3-dioxan-2-yl)-2-amino-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butanoate | 213539-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,3S)-4-(1,3-dioxan-2-yl)-2-amino-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butanoate
• 英文别名: benzyl (2S,3S)-2-amino-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(1,3-dioxan-2-yl)butanoate
• CAS: 213539-59-4
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₅Si
• 分子量: 409.598
• InChiKey: MGAKGAXQAFWDGN-HKUYNNGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,3S)-4-(1,3-dioxan-2-yl)-2-amino-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 benzyl (2S,3S)-4-(1,3-dioxan-2-yl)-2-(N-((4R)-2-oxo-3-(2-trimethylsilylethanesulfonyl)-1,3-oxazolidine-4-carbonyl)-N'-(tert-butyloxycarbonyl)hydrazino)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Acyclic Precursors to (3S,4S)-4-Hydroxy-2,3,4,5-tetrahydropyridazine-3-carboxylic Acid and Incorporation into a Luzopeptin/Quinoxapeptin Dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980765d
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(1,3-dioxan-2-yl)-(E)-2-butenoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 AD-mix-α 、 sodium azide 、 甲基磺酰胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 71.5h， 生成 benzyl (2S,3S)-4-(1,3-dioxan-2-yl)-2-amino-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Acyclic Precursors to (3S,4S)-4-Hydroxy-2,3,4,5-tetrahydropyridazine-3-carboxylic Acid and Incorporation into a Luzopeptin/Quinoxapeptin Dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980765d

文献信息

• Synthesis of Acyclic Precursors to (3<i>S</i>,4<i>S</i>)-4-Hydroxy-2,3,4,5-tetrahydropyridazine-3-carboxylic Acid and Incorporation into a Luzopeptin/Quinoxapeptin Dipeptide
  作者：Dale L. Boger、Gunter Schüle

  DOI：10.1021/jo980765d

  日期：1998.9.1