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diethyl 1-[2-(1-ethoxyethoxy)ethyl]-4-[5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl]-1,2-butadienylphosphonate | 849240-44-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 1-[2-(1-ethoxyethoxy)ethyl]-4-[5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl]-1,2-butadienylphosphonate
英文别名
——
diethyl 1-[2-(1-ethoxyethoxy)ethyl]-4-[5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl]-1,2-butadienylphosphonate化学式
CAS
849240-44-4
化学式
C19H31N2O7P
mdl
——
分子量
430.438
InChiKey
ICECNYZPEULFGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 1-[2-(1-ethoxyethoxy)ethyl]-4-[5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl]-1,2-butadienylphosphonate对甲苯磺酸silver nitrate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 diethyl 2-{[5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl]ethyl}-4,5-dihydro-3-furanylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    含六元环核苷酸的新型不饱和类似物的合成和分子结构
    摘要:
    在碳酸铯存在下,1-(氯甲基)-3-(二乙氧基膦酰基)丙二烯15和16与嘌呤和嘧啶碱的反应提供了含有1,2-链二烯骨架(17-24)的核苷酸的新无环类似物。连接到丙二烯基部分的醇盐的分子内环化产生二氢吡喃 33-38 和二氢呋喃 39 和 40。二氢吡喃的脱烷基化产生相应的膦酸。新的核苷酸类似物 33 和 36 的分子结构通过单晶 X 射线分析确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400523
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含六元环核苷酸的新型不饱和类似物的合成和分子结构
    摘要:
    在碳酸铯存在下,1-(氯甲基)-3-(二乙氧基膦酰基)丙二烯15和16与嘌呤和嘧啶碱的反应提供了含有1,2-链二烯骨架(17-24)的核苷酸的新无环类似物。连接到丙二烯基部分的醇盐的分子内环化产生二氢吡喃 33-38 和二氢呋喃 39 和 40。二氢吡喃的脱烷基化产生相应的膦酸。新的核苷酸类似物 33 和 36 的分子结构通过单晶 X 射线分析确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400523
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文献信息

  • Synthesis and Molecular Structure of New Unsaturated Analogues of Nucleotides Containing Six-Membered Rings
    作者:Valery�K. Brel、Vitaly�K. Belsky、Adam�I. Stash、Valery�E. Zavodnik、Peter�J. Stang
    DOI:10.1002/ejoc.200400523
    日期:2005.2
    presence of cesium carbonate afforded new acyclic analogs of nucleotides containing a 1,2-alkadienic skeleton (17−24). Intramolecular cyclization of the alkoxides tethered to the allenyl moiety yielded dihydropyrans 33−38 and dihydrofurans 39 and 40. Dealkylation of the dihydropyrans led to the corresponding phosphonic acids. The molecular structures of new nucleotide analogs 33 and 36 were determined
    在碳酸铯存在下,1-(氯甲基)-3-(二乙氧基膦酰基)丙二烯15和16与嘌呤和嘧啶碱的反应提供了含有1,2-链二烯骨架(17-24)的核苷酸的新无环类似物。连接到丙二烯基部分的醇盐的分子内环化产生二氢吡喃 33-38 和二氢呋喃 39 和 40。二氢吡喃的脱烷基化产生相应的膦酸。新的核苷酸类似物 33 和 36 的分子结构通过单晶 X 射线分析确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
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