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7-甲氧基-1-甲基环庚烯 | 102740-08-9

中文名称
7-甲氧基-1-甲基环庚烯
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-1-methylcycloheptene
英文别名
3-methoxy-2-methylcycloheptene;7-Methoxy-1-methylcyclohept-1-ene
7-甲氧基-1-甲基环庚烯化学式
CAS
102740-08-9
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
CTCDZCBQEYSRGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    182.2±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methylcyclohept-2-enone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 24.75h, 生成 7-甲氧基-1-甲基环庚烯
    参考文献:
    名称:
    (3-氯-2-亚甲基环烷基)氯化钯二聚物的裂解:烯烃和α-甲氧基烯烃的形成
    摘要:
    标题化合物()在甲醇氢氧化钾中的裂解以良好的收率得到烯烃和α-甲氧基烯烃的混合物。产物的比例取决于碳环的大小。提出的机理涉及裂解成相应的烯丙基氯()。氯化物的溶剂分解得到α-甲氧基烯烃。或者,氧化成Pd(0)可生成新的π-烯丙基络合物,该化合物在随后裂解后可提供烯烃产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86828-9
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文献信息

  • Reactivity of (3-chloro-2-methylenecycloalkyl)palladium chloride dimers: pd-allyl cleavage, synthesis of (±)-13-methyltridecanolide.
    作者:William A. Donaldson、Barbara S. Taylor
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98980-9
    日期:1985.1
    The reactions of the title compounds under cleavage conditions affords the corresponding cycloalkenes as the major product. This methodology was used in the synthesis of 13-methyltridecanolide from cyclododecene.
    标题化合物在裂解条件下的反应得到相应的环烯烃作为主要产物。该方法用于从环十二烯合成13-甲基十三烷化物。
  • DONALDSON, W. A.;TAYLOR, B. S., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 35, 4163-4166
    作者:DONALDSON, W. A.、TAYLOR, B. S.
    DOI:——
    日期:——
  • DONALDSON, WILLIAM A., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 13, 2901-2908
    作者:DONALDSON, WILLIAM A.
    DOI:——
    日期:——
  • Cleavage of (3-chloro-2-methylenecycloalkyl)palladium chloride dimers: formation of olefins and α-methoxyolefins
    作者:William A. Donaldson
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86828-9
    日期:1987.1
    The cleavage of the title compounds () in methanolic potassium hydroxide gives mixtures of olefins and α-methoxyolefins in good yields. The ratio of the products is dependent on the size of the carbocydic ring. The mechanism proposed involves cleavage of to the corresponding allylic chloride (). Solvolysis of the chloride gives the α-methoxyolefin. Alternatively, oxidative addition of to Pd(0) generates
    标题化合物()在甲醇氢氧化钾中的裂解以良好的收率得到烯烃和α-甲氧基烯烃的混合物。产物的比例取决于碳环的大小。提出的机理涉及裂解成相应的烯丙基氯()。氯化物的溶剂分解得到α-甲氧基烯烃。或者,氧化成Pd(0)可生成新的π-烯丙基络合物,该化合物在随后裂解后可提供烯烃产物。
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