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2-methylcycloheptyl-2-en-1-ol | 16240-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methylcycloheptyl-2-en-1-ol
英文别名
2-methyl-2-cyclohepten-1-ol;2-methyl-3-cycloheptenol;2-Methyl-2-cycloheptenol-(1);2-Methylcyclohept-2-en-1-ol
2-methylcycloheptyl-2-en-1-ol化学式
CAS
16240-39-4
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
LRUVWBAIIDSYHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    200.1±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methylcycloheptyl-2-en-1-oliron(III)-acetylacetonate苯硅烷氧气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以45 %的产率得到7-oxo-octanal
    参考文献:
    名称:
    铁(IIII)催化烯丙醇的有氧Cα−Cβ裂解
    摘要:
    提出了在温和有氧条件下烯丙醇的直接 C α -C β裂解。该方法构成了 Mukaiyama 水合反应的一个特例,其中附近碳中游离羟基的存在改变了反应的命运,导致 C α -C β键的氧化断裂。多种烯丙醇经过检验,发现可用于进一步功能化产品,且收率良好至优异。初步的机理研究使我们能够提出一条可能导致碎片产物的合理途径。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202400556
  • 作为产物:
    描述:
    2-methylcyclohept-2-enone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 2-methylcycloheptyl-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    (3-氯-2-亚甲基环烷基)氯化钯二聚物的裂解:烯烃和α-甲氧基烯烃的形成
    摘要:
    标题化合物()在甲醇氢氧化钾中的裂解以良好的收率得到烯烃和α-甲氧基烯烃的混合物。产物的比例取决于碳环的大小。提出的机理涉及裂解成相应的烯丙基氯()。氯化物的溶剂分解得到α-甲氧基烯烃。或者,氧化成Pd(0)可生成新的π-烯丙基络合物,该化合物在随后裂解后可提供烯烃产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86828-9
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文献信息

  • Syn regioselectivity of the hydroperoxidation of cyclo-alkenes with singlet oxygen
    作者:Charles W. Jefford、Christian G. Rimbault
    DOI:10.1016/0040-4039(81)80156-6
    日期:1981.1
    The regioselectivity of hydroperoxidation of 1-alkylcycloalkenes is rationalized in terms of the formation of a zwitterionic peroxide.
    根据两性离子过氧化物的形成,合理化1-烷基环烯烃的氢过氧化的区域选择性。
  • 多取代萘并二氢呋喃类化合物、及其制备方法、及其用途
    申请人:西华大学
    公开号:CN113861169A
    公开(公告)日:2021-12-31
    本发明涉及有机合成技术领域,具体地说,涉及多取代萘并二氢呋喃类化合物、及其制备方法、及其用途,该化合物的结构式如式I所示,R为芳基及取代芳基、芳杂基及取代芳杂基,R1为卤素、氢,R2与R3为烷基及取代烷基,R4与R5为芳基及取代芳基、芳杂基及取代芳杂基、烷基及取代烷基。本发明的多取代萘并二氢呋喃类化合物,具有一定的生物活性,可以作为潜在的药物或候选药物;本发明的制备方法,设备简单,操作容易,合成方法简洁、快速,催化剂廉价易得,对环境友好,成本低,收率较好。
  • Base-promoted reactions of epoxides. V. 1-Alkylcycloalkene oxides
    作者:J. K. Crandall、Luan-Ho Chang Lin
    DOI:10.1021/jo01270a043
    日期:1968.6
  • Allylic oxidation of 1-methyl-1-cycloheptene
    作者:Z. G. Isaeva、A. N. Karaseva、V. V. Karlin、L. A. Savukhina
    DOI:10.1007/bf00954044
    日期:1986.9
  • DONALDSON, W. A.;TAYLOR, B. S., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 35, 4163-4166
    作者:DONALDSON, W. A.、TAYLOR, B. S.
    DOI:——
    日期:——
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