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2-methylcycloheptyl-2-en-1-ol
2-methylcycloheptyl-2-en-1-ol | 16240-39-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methylcycloheptyl-2-en-1-ol
英文别名
2-methyl-2-cyclohepten-1-ol;2-methyl-3-cycloheptenol;2-Methyl-2-cycloheptenol-(1);2-Methylcyclohept-2-en-1-ol
CAS
16240-39-4
化学式
C
8
H
14
O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
LRUVWBAIIDSYHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
200.1±19.0 °C(Predicted)
密度:
0.952±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
7-甲氧基-1-甲基环庚烯
7-methoxy-1-methylcycloheptene
102740-08-9
C
9
H
16
O
140.225
反应信息
作为反应物:
描述:
2-methylcycloheptyl-2-en-1-ol
在
iron(III)-acetylacetonate
、
苯硅烷
、
氧气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以45 %的产率得到7-oxo-octanal
参考文献:
名称:
铁(IIII)催化烯丙醇的有氧Cα−Cβ裂解
摘要:
提出了在温和有氧条件下烯丙醇的直接 C α -C β裂解。该方法构成了 Mukaiyama 水合反应的一个特例,其中附近碳中游离羟基的存在改变了反应的命运,导致 C α -C β键的氧化断裂。多种烯丙醇经过检验,发现可用于进一步功能化产品,且收率良好至优异。初步的机理研究使我们能够提出一条可能导致碎片产物的合理途径。
DOI:
10.1002/ejoc.202400556
作为产物:
描述:
2-methylcyclohept-2-enone
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 0.75h, 生成
2-methylcycloheptyl-2-en-1-ol
参考文献:
名称:
(3-氯-2-亚甲基环烷基)氯化钯二聚物的裂解:烯烃和α-甲氧基烯烃的形成
摘要:
标题化合物()在甲醇氢氧化钾中的裂解以良好的收率得到烯烃和α-甲氧基烯烃的混合物。产物的比例取决于碳环的大小。提出的机理涉及裂解成相应的烯丙基氯()。氯化物的溶剂分解得到α-甲氧基烯烃。或者,氧化成Pd(0)可生成新的π-烯丙基络合物,该化合物在随后裂解后可提供烯烃产物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86828-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Syn regioselectivity of the hydroperoxidation of cyclo-alkenes with singlet oxygen
作者:
Charles W. Jefford、Christian G. Rimbault
DOI:
10.1016/0040-4039(81)80156-6
日期:
1981.1
The
regioselectivity
of
hydroperoxidation
of 1-alkylcycloalkenes is rationalized in terms of the formation of a zwitterionic peroxide.
根据两性离子过氧化物的形成,合理化1-烷基环烯烃的氢过氧化的区域选择性。
多取代萘并二氢呋喃类化合物、及其制备方法、及其用途
申请人:
西华大学
公开号:
CN113861169A
公开(公告)日:
2021-12-31
本发明涉及有机合成技术领域,具体地说,涉及多取代萘并二氢呋喃类化合物、及其制备方法、及其用途,该化合物的结构式如式I所示,R为芳基及取代芳基、芳杂基及取代芳杂基,R1为卤素、氢,R2与R3为烷基及取代烷基,R4与R5为芳基及取代芳基、芳杂基及取代芳杂基、烷基及取代烷基。本发明的多取代萘并二氢呋喃类化合物,具有一定的生物活性,可以作为潜在的药物或候选药物;本发明的制备方法,设备简单,操作容易,合成方法简洁、快速,催化剂廉价易得,对环境友好,成本低,收率较好。
Base-promoted reactions of epoxides. V. 1-Alkylcycloalkene oxides
作者:
J. K. Crandall、Luan-Ho Chang Lin
DOI:
10.1021/jo01270a043
日期:
1968.6
Allylic oxidation of 1-methyl-1-cycloheptene
作者:
Z. G. Isaeva、A. N. Karaseva、V. V. Karlin、L. A. Savukhina
DOI:
10.1007/bf00954044
日期:
1986.9
DONALDSON, W. A.;TAYLOR, B. S., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 35, 4163-4166
作者:
DONALDSON, W. A.、TAYLOR, B. S.
DOI:
——
日期:
——
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