(E)-1-(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one | 1263508-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-phenyl-1-(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1263508-20-8
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄
• 分子量: 337.375
• InChiKey: JTHSIODNUNZAJU-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-(2,2-dibromovinyl)-4,5,6-trimethoxyaniline 、 反式-BETA-苯乙烯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 85.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 60.0h， 以49%的产率得到(E)-1-(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  用多米诺方法将2-芳酰基三甲氧基吲哚作为新型杂环康他汀A4类似物

  摘要：

  设计了两个系列的2-芳酰基三甲氧基吲哚，以研究用三甲氧基吲哚部分代替苯达他汀的三甲氧基苯基环的影响。被有效地通过从2-多米诺钯催化序列制备这些化合物的宝石-dibromovinylanilines由三个甲氧基和一氧化碳气氛下芳基硼酸取代。对这些新颖的杂环康他汀A4类似物的细胞生长抑制性质和抑制微管蛋白聚合的能力进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.10.018