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2-(1E)-1-Propen-1-yl-1,2,3-propanetriol | 1092077-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1E)-1-Propen-1-yl-1,2,3-propanetriol
英文别名
2-[(E)-prop-1-enyl]propane-1,2,3-triol
2-(1E)-1-Propen-1-yl-1,2,3-propanetriol化学式
CAS
1092077-28-5
化学式
C6H12O3
mdl
——
分子量
132.159
InChiKey
FQBUBQQSCDRPQS-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1E)-1-Propen-1-yl-1,2,3-propanetriol苯甲酰氯 在 C20H22BrCl2CuN3O 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以98%的产率得到[(E,2R)-2-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pent-3-enyl] benzoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of l-Cladinose Using Enantioselective Desymmetrization
    摘要:
    l-Cladinose是一种在红霉素和阿奇霉素中发现的中性糖,通过在亚胺-CuCl2催化剂的作用下,对2-丙烯基甘油进行对映选择性的单苯甲酰化,已有效合成,以形成立体中心的四个立体异构体。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1078046
  • 作为产物:
    描述:
    反-1-溴-1-丙烯2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-酮叔丁基锂盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以71%的产率得到2-(1E)-1-Propen-1-yl-1,2,3-propanetriol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of l-Cladinose Using Enantioselective Desymmetrization
    摘要:
    l-Cladinose是一种在红霉素和阿奇霉素中发现的中性糖,通过在亚胺-CuCl2催化剂的作用下,对2-丙烯基甘油进行对映选择性的单苯甲酰化,已有效合成,以形成立体中心的四个立体异构体。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1078046
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文献信息

  • NIKIFOROV, G. A.;BANNIKOV, G. F.;ROMERO, MALDONADO I. K. A.;MALYSHEVA, R.+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N2, S. 2765-2770
    作者:NIKIFOROV, G. A.、BANNIKOV, G. F.、ROMERO, MALDONADO I. K. A.、MALYSHEVA, R.+
    DOI:——
    日期:——
  • AZITHROMYCIN ANTIMICROBIAL DERIVATIVES WITH NON-ANTIBIOTIC PHARMACEUTICAL EFFECT
    申请人:PROBIOTIC PHARMACEUTICALS APS
    公开号:US20160031925A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    The invention provides molecules, which are based on a modification of azithromycin, removing the antibiotic effect, while retaining other beneficial effects, such as, but not limited to immunomodulatory effects. The compounds of the invention can be described by compounds of Formula (I) as further defined herein.
  • Synthesis of <scp>l</scp>-Cladinose Using Enantioselective Desymmetrization
    作者:Sung Kang、Hyoung Kim、Joo-Hack Youn
    DOI:10.1055/s-2008-1078046
    日期:——
    l-Cladinose, a neutral sugar found in erythromycins and azithromycins, has been synthesized efficiently using enantioselective monobenzoylation of 2-propenylglycerol in the presence of the imine-CuCl2 catalysts to elaborate the stereogenic quaternary center.
    l-Cladinose是一种在红霉素和阿奇霉素中发现的中性糖,通过在亚胺-CuCl2催化剂的作用下,对2-丙烯基甘油进行对映选择性的单苯甲酰化,已有效合成,以形成立体中心的四个立体异构体。
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