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10-[2-(diethylamino)ethyl]-9-acridanone thiosemicarbazone | 92927-91-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-[2-(diethylamino)ethyl]-9-acridanone thiosemicarbazone
英文别名
[[10-[2-(diethylamino)ethyl]acridin-9-ylidene]amino]thiourea
10-[2-(diethylamino)ethyl]-9-acridanone thiosemicarbazone化学式
CAS
92927-91-8
化学式
C20H25N5S
mdl
——
分子量
367.518
InChiKey
OWXUBXGQHLVOGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    89
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯乙醛10-[2-(diethylamino)ethyl]-9-acridanone thiosemicarbazoneN-甲基乙酰胺乙醇 为溶剂, 生成 10-[2-(diethylamino)ethyl]-9-acridanone (2-thiazolyl)hydrazone dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Schistosomicidal acridanone hydrazones
    摘要:
    该发明涉及以下结构的苦橙酮衍生物:其中虚线是一个可选键,R.sup.1是氢、卤素或硝基,R.sup.2是氢或较低烷基,R.sup.3和R.sup.4中的一个是氢或较低烷基,另一个与R一起是一个额外的键,A是较低烷基,R.sup.5是一个含氮的5-成员环,可选择地是较低烷基取代的芳香杂环,氨基或该基团,符号是一个5-或6-成员的,可选择地是较低烷基取代的饱和杂环,其中环成员可以是氧或硫,或者是该基团,B是基团--CO--,--COO--或--SO.sub.2--,n是数字0或1,A.sup.1是较低烷基,R.sup.6是氢,氨基,较低烷基氨基或二(较低烷基)氨基,R.sup.7是氢或较低烷基,以及其药学上可接受的酸盐,其制备和基于此的制药组合物。
    公开号:
    US04711889A1
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文献信息

  • US4711889A
    申请人:——
    公开号:US4711889A
    公开(公告)日:1987-12-08
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