7-甲氧基-2-苯基-1,3-苯并恶唑 | 1033079-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 7-甲氧基-2-苯基-1,3-苯并恶唑
• 英文名称: 7-methoxy-2-phenylbenzo[d]oxazole
• 英文别名: 7-methoxy-2-phenyl-1,3-benzoxazole；7-methoxy-2-phenylbenzoxazole
• CAS: 1033079-57-0
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: MCOQBJMUYRQGKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyl-3-oxo-3-phenylpropanoate 在 1,2-双(叔丁基氨基)乙烷 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 copper diacetate 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-甲氧基-2-苯基-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  苯酚和环肟铜催化合成苯并恶唑

  摘要：

  报道了一种由游离酚和环肟酯催化直接合成苯并恶唑的方法。温和的反应条件耐受两种底物上的各种吸电子和给电子官能团，以中等至良好的产率提供苯并恶唑。使用该协议，证明了在一个或两个步骤中大规模合成Ezutromid和Flunoxaprofe 。提出了一种催化机制，包括通过内球电子转移和随后的环化进行铜催化胺化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04322

文献信息

• Process for producing biaryl compound
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20050096471A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  A process for producing a biaryl compound, characterized by reacting an arylhydrazine compound, hydrogen peroxide and an aryl compound. When the reaction is conducted in the presence of a given metal or a compound of the metal or in the presence of a metal oxide obtained by reacting the given metal or a compound of the metal with hydrogen peroxide, then the yield of the biaryl compound is improved.

  一种生产双芳基化合物的工艺，其特征在于使芳基肼化合物、过氧化氢和芳基化合物反应。当反应是在某种金属或金属化合物存在下进行，或在某种金属或金属化合物与过氧化氢反应得到的金属氧化物存在下进行时，双芳基化合物的产率会提高。
• 10.1021/ol800921nccc:40.75
  作者：Marsden, Stephen P.、McGonagle, Alison E.、McKeever-Abbas, Ben

  DOI：10.1021/ol800921nccc:40.75

  日期：——
• PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1473286B1

  公开（公告）日：2009-11-04
• Facile preparation of alkoxybenzoxazoles via direct SNAr on the benzoxazole ring
  作者：Hervé Germain、Craig S. Harris、Michel Vautier、Nicolas Warin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.095

  日期：2010.1

  The synthesis of alkoxybenzoxazoles is in general quite challenging. During our investigation, we discovered that C-4 and C-7 fluoro precursors undergo SNAr with alkoxides affording moderate to excellent yields of substituted product. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7554000B2
  申请人：——

  公开号：US7554000B2

  公开（公告）日：2009-06-30