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3-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)benzonitrile | 1534369-10-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)benzonitrile
英文别名
3-(5-Phenyltetrazol-2-yl)benzonitrile;3-(5-phenyltetrazol-2-yl)benzonitrile
3-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)benzonitrile化学式
CAS
1534369-10-2
化学式
C14H9N5
mdl
——
分子量
247.259
InChiKey
XDYKGASLEXTQOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)benzonitrile异丙醇2-甲基四氢呋喃 为溶剂, 以54%的产率得到(Z)-isopropyl N'-(3-cyanophenyl)benzohydrazonate
    参考文献:
    名称:
    通过光化学生成的腈亚胺中间体从 2,5-二取代四唑区域特异性合成 N2-芳基 1,2,3-三唑
    摘要:
    在光化学条件下,由 2,5-二取代四唑合成 N2-芳基 1,2,3-三唑。这种简单而温和的一步反应通过腈亚胺中间体提供了对 2,4,5-取代的 1,2,3-三唑的区域特异性访问。还研究了烷基和杂环衍生物的合成。
    DOI:
    10.1055/s-0034-1379010
  • 作为产物:
    描述:
    5-苯基四氮唑3-氰基苯硼酸copper(I) oxide氧气 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 6.0h, 以60%的产率得到3-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过光化学生成的腈亚胺中间体从 2,5-二取代四唑区域特异性合成 N2-芳基 1,2,3-三唑
    摘要:
    在光化学条件下,由 2,5-二取代四唑合成 N2-芳基 1,2,3-三唑。这种简单而温和的一步反应通过腈亚胺中间体提供了对 2,4,5-取代的 1,2,3-三唑的区域特异性访问。还研究了烷基和杂环衍生物的合成。
    DOI:
    10.1055/s-0034-1379010
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