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3-(Trans-3-keto-1-butenyl)-2-ethyl-2-cyclopentenone | 83960-84-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(Trans-3-keto-1-butenyl)-2-ethyl-2-cyclopentenone
英文别名
2-ethyl-3-[(E)-3-oxobut-1-enyl]cyclopent-2-en-1-one
3-(Trans-3-keto-1-butenyl)-2-ethyl-2-cyclopentenone化学式
CAS
83960-84-3
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
CGFNWILZUBCEEH-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Vinyl-2-ethyl-2-cyclopentenone 、 丙酮基膦酸二甲酯2-乙基-3-氧代-1-环戊烯-1-羧醛 在 NaH 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 3-(Trans-3-keto-1-butenyl)-2-ethyl-2-cyclopentenone
    参考文献:
    名称:
    Prostaglandin analogs and process of preparation thereof
    摘要:
    前列腺素类似物及其制备方法作为生物活性呈现寡聚混合物的前体或合成氧化磷酸化降解线粒体的保护。类似物的一般式为:##STR1## 通过将2-烷基环戊烷-1,3-二酮进行O-烷基化以形成烯醚,将烯醚与CH.sub.2 .dbd.CHMgBr反应以形成乙烯基,将乙烯基氧化为醛,然后将醛与二甲基(2-氧代烷基)膦酸钠盐反应合成。
    公开号:
    US04338466A1
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文献信息

  • US4338466A
    申请人:——
    公开号:US4338466A
    公开(公告)日:1982-07-06
  • Prostaglandin analogs and process of preparation thereof
    申请人:The United States of America as represented by the Secretary of the Navy
    公开号:US04338466A1
    公开(公告)日:1982-07-06
    Prostaglandin analogs and process for the preparation thereof as precursors or the synthesis of oligomeric mixtures exhibiting biological activity for protection of oxidative phosphorylation of degraded mitochondria. The analogs have the general formula: ##STR1## synthesized by O-alkylating a 2-alkylcyclopentane-1,3-dione to form an enol ether, reacting the ether with CH.sub.2 .dbd.CHMgBr to form a vinyl, oxidizing the vinyl with OsO.sub.4 and NaIO.sub.4 to form an aldehyde, and reacting the aldehyde with a sodium salt of dimethyl (2-oxoalkyl)phosphonate.
    前列腺素类似物及其制备方法作为生物活性呈现寡聚混合物的前体或合成氧化磷酸化降解线粒体的保护。类似物的一般式为:##STR1## 通过将2-烷基环戊烷-1,3-二酮进行O-烷基化以形成烯醚,将烯醚与CH.sub.2 .dbd.CHMgBr反应以形成乙烯基,将乙烯基氧化为醛,然后将醛与二甲基(2-氧代烷基)膦酸钠盐反应合成。
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