7-甲氧基-4-甲基-1-茚酮 | 67901-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 7-甲氧基-4-甲基-1-茚酮
• 英文名称: 2,3-dihydro-7-methoxy-4-methyl-1H-inden-1-one
• 英文别名: 7-methoxy-4-methylindan-1-one；7-methoxy-4-methyl-indan-1-one；7-Methoxy-4-methyl-indan-1-on；7-Methoxy-4-Methyl-1-indanon；7-Methoxy-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；7-methoxy-4-methyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 67901-83-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• mdl: MFCD03695454
• 分子量: 176.215
• InChiKey: IVPSMYFPKZFKOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-4-甲基-1-茚酮 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 三氯化铝 、 氢气 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 Acetic acid 5-methyl-2-oxo-3,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[4,5-b]furan-8-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Lettucenin A, a Guaianolid Phytoalexin fromLactuca sativavar.capitata

  摘要：

  Lettucenin A是一种新型复合植物抗生素，具有2H-环庚[b]呋喃-2-酮环体系，它是从一个吲嗪酮合成的。这个独特的环体系是通过二溴甲基环己二烯酮的还原环扩展构建的。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1283
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-Methoxy-2-methylphenyl)propanoic acid 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 1.0h， 以16.4 g的产率得到7-甲氧基-4-甲基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Molecular Structure of D-Homo-B-nor-8α Analogs of Steroidal Estrogens

  摘要：

  According to the X-ray diffraction and NMR data, two D-homo-B-nor-8 alpha-analogs of steroidal estrogens in crystal and in solution have similar conformations. The distances between hydrogen atoms in their molecules, calculated ab initio and by the PM3 and MM(+) methods, correspond to those found experimentally. These results substantiated docking of the modified estrogens into ligand-binding pockets of various estrogen receptor isoforms with a view to search for compounds with improved biological properties. This was demonstrated using 17,17-dimethyl-D-homo-B-nor-8 alpha-estrone as an example.

  DOI：

  10.1134/s107042801010012x

文献信息

• 2-AMINOQUINOLINES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20090227570A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention is concerned with 2-aminoquinoline derivatives of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, and n are as defined in the specification and claims, their use 5-HT 5A receptor antagonists, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式I的2-氨基喹啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如规范和声明中定义，它们用作5-HT5A受体拮抗剂，它们的制造以及含有它们的药物组合物。
• 2-aminoquinolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08183380B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention is concerned with 2-aminoquinoline derivatives of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, and n are as defined in the specification and claims, their use 5-HT5A receptor antagonists, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式I的2-氨基喹啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如规范和索赔中定义的那样，它们的用途是5-HT5A受体拮抗剂，它们的制造和含有它们的制药组合物。
• COMPOSITION AND METHOD FOR INFLUENCING ENERGY METABOLISM AND TREATING METABOLIC AND OTHER DISORDERS
  申请人：Laakso Markku

  公开号：US20140142170A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  A composition and method for influencing energy metabolism and treating metabolic and other disorders is provided. A terpenoid lactone that is a selective activator of SIRT1 is generally in the form of a terpenoid dilactone having a 5-alkeny-loxy-furan-2- one group, such as strigolactone, GR 24, or another strigolactone analog, and is used as a therapeutic agent in a method for influencing energy metabolism and treating metabolic and other disorders. The terpenoid lactone may be administered as an individual agent or combined with a second compound such as a flavonoid, chalconoid, tannin, or nicotinamide inhibition antagonist.

  提供了一种影响能量代谢和治疗代谢和其他疾病的组合物和方法。一种选择性激活SIRT1的萜类内酯通常以萜类二内酯的形式存在，其中包含5-烯氧基呋喃-2-酮基团，例如石竹内酯，GR 24或另一种石竹内酯类似物，并用作影响能量代谢和治疗代谢和其他疾病的方法中的治疗剂。萜类内酯可以作为单独的药剂或与第二化合物（如类黄酮，查尔酮，单宁或烟酰胺抑制剂）结合使用。
• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16
• Farmer et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3600,3606
  作者：Farmer et al.

  DOI：——

  日期：——