2-((4-chlorophenyl)thio)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one | 33046-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((4-chlorophenyl)thio)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: p-Chlorphenyl(p-methoxyphenacyl)sulfid；2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethanone；2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 33046-52-5
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂S
• mdl: MFCD00433745
• 分子量: 292.786
• InChiKey: AXCKDBWNBDOEKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-chlorophenyl)thio)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one 在 sodium acetate 、 硫酸肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethanone N-[(Z)-2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-(4-methoxyphenyl)ethylidene]hydrazone
  参考文献：
  名称：

  取代苯甲酰基芳基/环己基硫化物的吡嗪衍生物及其抗分枝杆菌活性

  摘要：

  已经发现在N，N-二甲基甲酰胺中用过量的三氯氧化磷处理衍生自取代的苯甲酰基芳基/环己基硫化物的叠氮在每种情况下会产生两种异构的吡唑。已经提出了一种合理的机制来形成产物。已测试了同分异构化合物的抗分枝杆菌活性，可抵抗结核分枝杆菌（MTB）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.137
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-((4-chlorophenyl)thio)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  无催化剂地将亚砜ulf盐插入芳基硫醇中。直接制备β-酮硫醚

  摘要：

  已证明不需要催化剂就可以将亚砜基烷基化物插入芳基硫醇的S–H键中，在大多数情况下，都能以优异的产率提供β-酮硫醚。该方法克服了传统的合成方法，该方法采用金属催化剂与重氮化合物或有毒和难制备的卤代酮结合使用。实验设置包括在室温下将试剂在乙腈中混合。附加的实验以及动力学同位素效应研究为该反应的机理提供了一些见识。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01470

文献信息

• Selective one-pot multicomponent synthesis and anti-tubercular evaluation of 5-(aryl/cyclohexylsulfanyl)-2-alkoxy-4,6-diarylnicotinonitriles
  作者：Ramaiyan Manikannan、Shanmugam Muthusubramanian、Perumal Yogeeswari、Dharmarajan Sriram

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.025

  日期：2010.6

  A new set of highly substituted pyridine derivatives has been synthesized by a product selective four component reaction of aryl aldehyde, malononitrile and 2-aryl/cyclohexylsulfanyl-1-aryl-1-ethanones in presence of sodium hydroxide in methyl/ethyl alcohol. Among the compounds, 4,6-bis(4-chlorophenyl)-5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-2-methoxynicotinonitrile (4n) inhibited Mycobacterium tuberculosis (MTB)

  通过在甲醇/乙醇中存在氢氧化钠的情况下，通过芳基醛，丙二腈和2-芳基/环己基硫烷基-1-芳基-乙酮的产物选择性四组分反应合成了一组新的高度取代的吡啶衍生物。在这些化合物中，4,6-双（4-氯苯基）-5-[（4-氯苯基）硫烷基] -2-甲氧基烟腈（4n）抑制结核分枝杆菌（MTB）的最小抑制浓度（MIC）为3.1μM，为比乙胺丁醇和吡嗪酰胺更有效。
• Catalyst-Free Insertion of Sulfoxonium Ylides into Aryl Thiols. A Direct Preparation of β-Keto Thioethers
  作者：Rafael M. P. Dias、Antonio C. B. Burtoloso

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01470

  日期：2016.6.17

  Insertion of sulfoxonium ylides into the S–H bond of aryl thiols without the need for a catalyst is demonstrated, furnishing β-keto thioethers in excellent yield in most cases. The method overcomes traditional syntheses that employ metal catalysts in combination with diazo compounds or toxic and hard-prepared haloketones. The experimental setup consists of mixing the reagents in acetonitrile at room

  已证明不需要催化剂就可以将亚砜基烷基化物插入芳基硫醇的S–H键中，在大多数情况下，都能以优异的产率提供β-酮硫醚。该方法克服了传统的合成方法，该方法采用金属催化剂与重氮化合物或有毒和难制备的卤代酮结合使用。实验设置包括在室温下将试剂在乙腈中混合。附加的实验以及动力学同位素效应研究为该反应的机理提供了一些见识。
• Pyrazole derivatives from azines of substituted phenacyl aryl/cyclohexyl sulfides and their antimycobacterial activity
  作者：Ramaiyan Manikannan、Ramaiyan Venkatesan、Shanmugam Muthusubramanian、Perumal Yogeeswari、Dharmarajan Sriram

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.137

  日期：2010.12

  Azines derived from substituted phenacyl aryl/cyclohexyl sulfide on treatment with excess phosphorous oxychloride in N,N-dimethylformamide have been found to yield two isomeric pyrazoles in each case. A plausible mechanism has been suggested for the formation of the products. The antimycobacterial activity of the isomeric compounds has been tested against Mycobacterium tuberculosis (MTB).

  已经发现在N，N-二甲基甲酰胺中用过量的三氯氧化磷处理衍生自取代的苯甲酰基芳基/环己基硫化物的叠氮在每种情况下会产生两种异构的吡唑。已经提出了一种合理的机制来形成产物。已测试了同分异构化合物的抗分枝杆菌活性，可抵抗结核分枝杆菌（MTB）。