7-甲氧基吲唑-6-羧酸甲酯 | 907190-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 7-甲氧基吲唑-6-羧酸甲酯
• 英文名称: 7-methoxyindazole-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 7-methoxy-1H-indazole-6-carboxylic acid methyl ester；7-Methoxy-1h-indazole-6-carboxylic acid methyl ester；methyl 7-methoxy-2H-indazole-6-carboxylate
• CAS: 907190-29-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: ADXWDBXTKSICGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-121 °C
• 沸点：
  388.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基吲唑-6-羧酸甲酯 在 氢溴酸 作用下， 反应 18.0h， 以96%的产率得到7-羟基-1H-吲唑-6-甲酸
  参考文献：
  名称：

  线粒体呼吸复合体Qi位点的强抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列与唑类融合的水杨酰胺作为抗霉素类似物，并测定了其在线粒体呼吸链复合物III上的活性。这些化合物的活性在抑制力上接近抗霉素的活性，并且某些化合物在体外显示出Nodorum nodorum的生长减少。通过bc1复合物的红移滴定显示化合物8a在复合物III的Qi位点结合。

  DOI：

  10.1021/jm060408s
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯 在 palladium dihydroxide 氢气 、 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 7-甲氧基吲唑-6-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  线粒体呼吸复合体Qi位点的强抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列与唑类融合的水杨酰胺作为抗霉素类似物，并测定了其在线粒体呼吸链复合物III上的活性。这些化合物的活性在抑制力上接近抗霉素的活性，并且某些化合物在体外显示出Nodorum nodorum的生长减少。通过bc1复合物的红移滴定显示化合物8a在复合物III的Qi位点结合。

  DOI：

  10.1021/jm060408s

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US20120238541A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US08546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，其作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2011033265A8

  公开（公告）日：2011-07-14
• US8546376B2
  申请人：——

  公开号：US8546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• Potent Inhibitors of the Qi Site of the Mitochondrial Respiration Complex III
  作者：Stephen Bolgunas、David A. Clark、Wayne S. Hanna、Patricia A. Mauvais、Steve O. Pember

  DOI：10.1021/jm060408s

  日期：2006.7.1

  analogues of antimycin and assayed for activity at complex III of the mitochondrial respiratory chain. The activity of these compounds approached that of antimycin in inhibitory potency and some showed growth reduction of Septoria nodorum in vitro. Compound 8a was shown to bind at the Qi site of complex III by red-shift titration of the bc1 complex.

  制备了一系列与唑类融合的水杨酰胺作为抗霉素类似物，并测定了其在线粒体呼吸链复合物III上的活性。这些化合物的活性在抑制力上接近抗霉素的活性，并且某些化合物在体外显示出Nodorum nodorum的生长减少。通过bc1复合物的红移滴定显示化合物8a在复合物III的Qi位点结合。