7-甲氧基庚-1-炔 | 1036387-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7-甲氧基庚-1-炔
• 英文名称: 7-methoxyhept-1-yne
• CAS: 1036387-22-0
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: ZVZMPQNDSKOODL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基庚-1-炔 在 正丁基锂 、 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 水 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化末端炔烃的 1,2,5-三官能化，使用 SR 作为自由基易位的瞬态导向基团

  摘要：

  通过将氢原子转移和无痕导向策略与 SR 作为瞬态基团相结合，实现了第一次 Cu 催化的丰富末端炔烃的 1,2,5-三官能化，以中等至优异的产率提供高度官能化的醛，具有广泛的底物范围。该方法的合成效用通过克级反应和所得产物的下游转化得到证明。鉴于在单个反应中高效安装三种不同的官能团，它可以作为一种非常有吸引力的方法，用于从容易获得的起始材料快速组装复杂分子。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200092
• 作为产物：
  描述：

  6-庚炔醇 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以61.7%的产率得到7-甲氧基庚-1-炔
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79382

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Reductive Coupling between C–N and C–O Electrophiles
  作者：Rong-De He、Chun-Ling Li、Qiu-Quan Pan、Peng Guo、Xue-Yuan Liu、Xing-Zhong Shu

  DOI：10.1021/jacs.9b05224

  日期：2019.8.14

  The cross-electrophile reaction is a promising strategy for C-C bond formation. Recent studies have focused mainly on reactions with organic halides. Here we report a coupling reaction between C-N and C-O electrophiles that demonstrates the possibility of constructing a C-C bond via C-N and C-O cleavage. Several reactions between benzyl/aryl ammonium salts and vinyl/aryl C-O electrophiles have been

  交叉亲电反应是 CC 键形成的一个有前景的策略。最近的研究主要集中在与有机卤化物的反应上。在这里，我们报告了 CN 和 CO 亲电试剂之间的偶联反应，证明了通过 CN 和 CO 裂解构建 CC 键的可能性。已经研究了苄基/芳基铵盐和乙烯基/芳基 CO 亲电试剂之间的几种反应。初步机理研究表明，苄基铵是通过自由基机制活化的。
• Sphingosine-1-phosphate receptor agonist and antagonist compounds
  申请人：Wallace Grier A.

  公开号：US20090029947A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention is directed to novel, potent, and selective agents, which are agonists or antagonists of the one or more of the individual receptors of the S1P receptor family. The compounds of the invention are useful as therapeutics for treating medical conditions associated with agonism or antagonism of the individual receptors of the S1P receptor family.

  本发明涉及一种新型、有效和选择性的药剂，它们是S1P受体家族中一个或多个单个受体的激动剂或拮抗剂。本发明的化合物可用作治疗与S1P受体家族中单个受体的激动或拮抗有关的医学状况的治疗剂。
• Amino alcohol compound
  申请人：Nishi Takahide

  公开号：US20070191468A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical composition is provided that has a low toxicity, demonstrates superior physicochemical properties and pharmacokinetics, and has superior peripheral blood lymphocyte count lowering activity. The pharmaceutical composition contains a compound having general formula (I): [Chemical Formula 1] (wherein R 1 represents a methyl group or an ethyl group, R 2 represents a methyl group or an ethyl group, and R 3 represents a phenyl group substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halogeno lower alkyl group, a lower aliphatic acyl group and a cyano group), a pharmacologically acceptable salt thereof or a pharmacologically acceptable ester thereof.

  提供了一种低毒性、表现出优越的物理化学性质和药代动力学，并具有优越的外周血淋巴细胞计数降低活性的药物组合物。该药物组合物包含具有一般式（I）的化合物：[化学式1]（其中R1代表甲基基团或乙基基团，R2代表甲基基团或乙基基团，R3代表苯基，该苯基被1至3个取自卤原子、较低烷基基团、环烷基团、较低烷氧基团、卤代较低烷基基团、较低脂肪酰基基团和氰基的取代基所取代），以及其药理学上可接受的盐或药理学上可接受的酯。
• Methods for Preparing S1P Receptor Agonists and Antagonists
  申请人：Shekhar Shashank

  公开号：US20110190540A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Disclosed herein are methods of making compounds which are agonists or antagonists of one or more of the individual receptors of the S1P receptor family.

  本文公开了一种制备S1P受体家族中一个或多个单个受体的激动剂或拮抗剂化合物的方法。
• ORGANIC SULFUR COMPOUND AND ITS USE FOR CONTROLLING HARMFUL ARTHROPOD
  申请人：Miyazaki Hiroyuki

  公开号：US20100160434A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  There is provided an organic sulfur compound having an excellent controlling effect on harmful arthropods represented by the formula (I): wherein, R 1 represents a C3-C10 alkenyl group optionally substituted with at least one halogen atom, a C3-C10 alkynyl group optionally substituted with at least one halogen atom, or the like, R 2 represents a cyano group or the like, R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C1-C4 alkyl group, R 4 represents a C1-C5 fluoroalkyl group, and n represents 0, 1 or 2.

  提供了一种有机硫化合物，其对由式（I）所代表的有害节肢动物具有优异的控制效果：其中，R1代表C3-C10烯基，可选地取代至少一个卤素原子，C3-C10炔基，可选地取代至少一个卤素原子或类似基团；R2代表氰基或类似基团；R3代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基；R4代表C1-C5氟烷基；n代表0、1或2。