(1-Methyl-2,6-dioxo-cyclohexyl)-acetic acid | 63702-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-Methyl-2,6-dioxo-cyclohexyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(1-Methyl-2,6-dioxocyclohexyl)acetic acid
• CAS: 63702-41-0
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• mdl: MFCD09036504
• 分子量: 184.192
• InChiKey: RFKVXMNVANQFNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Methyl-2,6-dioxo-cyclohexyl)-acetic acid 在 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1,5,6,7a-Tetrahydro-7a-methyl-2H-inden-2,7(4H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Schade, Gerold; Luetke, Harry, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 7, p. 2640 - 2658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1-Methyl-2,6-dioxo-cyclohexyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  α-重氮-β-羟基酮的重排以合成双环[ m]。n .1]烷酮

  摘要：

  铑催化的稠合双环α-重氮-β-羟基酮的分解可产生桥联双环[ m]的良好收率。n .1]酮通过重排途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01963

文献信息

• One Step Synthesis of γ-Chlorobutyrolactones<i>via</i>Thionyl Chloride Re-Investigated Action on γ-Ketoacids
  作者：Paul Salama、Charles Bernard

  DOI：10.1080/00397919808004883

  日期：1998.8

  Abstract The action of thionyl chloride on γ -ketoacids was revisited. The reaction does not yield the corresponding γ-ketoacyl chlorides as reported earlier, but instead efficiently produces γ -chlorobutyrolactones. The chemical properties of this function are summarily explored, along with some characteristic spectroscopic data.

  摘要 重新审视了亚硫酰氯对γ-酮酸的作用。该反应不会产生前面报道的相应的 γ-酮酰氯，而是有效地产生 γ-氯丁内酯。该函数的化学性质与一些特征光谱数据一起进行了总结性研究。
• BESTMANN, H. J.;SCHADE, G.;LUETKE, H.;MOENIUS, T., CHEM. BER., 1985, 118, N 7, 2640-2658
  作者：BESTMANN, H. J.、SCHADE, G.、LUETKE, H.、MOENIUS, T.

  DOI：——

  日期：——