Heptylidencyclohexan | 58312-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Heptylidencyclohexan
• 英文别名: 1-n-Heptylidencyclohexan；Heptylidenecyclohexane
• CAS: 58312-97-3
• 化学式: C₁₃H₂₄
• 分子量: 180.334
• InChiKey: WYZQHOUKRXAERC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl phenyl sulfone 在 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Heptylidencyclohexan
  参考文献：
  名称：

  β-羟基砜合成烯烃的范围和立体化学

  摘要：

  通过将钠汞齐在甲醇-乙酸乙酯中还原，由β-酰氧基砜合成烯烃的方法可用于制备多种共轭二烯。当用于合成其中新的双键被分离或共轭的1,2-二取代的烯烃时，该反应是高度立体选择性的，并导致反式异构体。

  DOI：

  10.1039/p19780000829

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Regioselective Dehydrohalogenation of Alkyl Halides with Dimethylphenylsilylmethylmagnesium Chloride
  作者：Tsuneyuki Kobayashi、Hirohisa Ohmiya、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ja804277x

  日期：2008.8.27

  dimethylphenylsilylmethylmagnesium chloride result in highly regioselective dehydrohalogenation. The reaction does not follow the conventional E2 elimination mechanism but includes beta-hydride elimination from the corresponding alkylcobalt intermediate. The interesting reaction mechanism of the cobalt-catalyzed dehydrohalogenation offered unique transformations that are otherwise difficult to attain.

  卤代烷烃与二甲基苯基甲硅烷基甲基氯化镁的钴催化反应导致高度区域选择性的脱卤化氢。该反应不遵循传统的 E2 消除机制，但包括从相应的烷基钴中间体中消除 β-氢化物。钴催化脱卤化氢的有趣反应机制提供了否则难以实现的独特转化。
• OLEFINATION OF KETONES USING 1,1-DIMETALLOALKANES DERIVED FROM<i>i</i>-Bu₂AlCH=CHR - Cl₂TiCp₂SYSTEM
  作者：Tadao Yoshida

  DOI：10.1246/cl.1982.429

  日期：1982.4.5

  The alkylidenation of ketone carbonyls using 1,1-dimetalloalkanes prepared by the reaction of 1-alkenyldiisobutylalanes with titanocene dichloride afforded the corresponding olefins in good yields.

  使用通过1-烯基二异丁基铝与二氯化钛反应制备的1,1-二金属烷烃对酮碳基进行烷基化，能够以良好产率获得相应的烯烃。
• MIYAURA NORIO; YANAGI TEIJI; SUZUKI AKIRA, CHEM. LETT., 1979, NO 5, 535-536
  作者：MIYAURA NORIO、 YANAGI TEIJI、 SUZUKI AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• Scope and stereochemistry of an olefin synthesis from β-hydroxysulphones
  作者：Philip J. Kocienski、Basil Lythgoe、Steven Ruston

  DOI：10.1039/p19780000829

  日期：——

  The synthesis of olefins from β-acyloxy-sulphones by reduction with sodium amalgam in methanol–ethyl acetate can be applied to the preparation of a wide variety of conjugated dienes. When used for the synthesis of 1,2-disubstituted olefins in which the new double bond is either isolated or conjugated, the reaction is highly stereoselective, and leads to the trans-isomers.

  通过将钠汞齐在甲醇-乙酸乙酯中还原，由β-酰氧基砜合成烯烃的方法可用于制备多种共轭二烯。当用于合成其中新的双键被分离或共轭的1,2-二取代的烯烃时，该反应是高度立体选择性的，并导致反式异构体。