3-bromo-N,N-dibutyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutanamide | 951172-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-N,N-dibutyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutanamide
• CAS: 951172-32-0
• 化学式: C₁₈H₂₅BrFNO₂
• 分子量: 386.304
• InChiKey: PWKYNOGCHIXGLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-3-氨基哒嗪 、 3-bromo-N,N-dibutyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutanamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到N,N-Dibutyl-2-[2-(4-fluoro-phenyl)-6-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-b]pyridazines, their processes of preparation and their use as GABA receptor ligands

  摘要：

  该发明提供了式(I)的新型咪唑并[1,2-b]吡啶嘧啶化合物及其药用可接受的盐、多型体、水合物、互变异构体、溶剂合物和立体异构体。式(I)的化合物可用于治疗或预防与GABAA受体调节、焦虑、癫痫、包括失眠在内的睡眠障碍以及诱导镇静-催眠、麻醉、睡眠和肌肉松弛相关的疾病。该发明还提供了用于制备上述化合物和某些中间体的合成程序，以及中间体本身。

  公开号：

  EP1845098A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibutyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutanamide 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以34%的产率得到3-bromo-N,N-dibutyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-b]pyridazines, their processes of preparation and their use as GABA receptor ligands

  摘要：

  该发明提供了式(I)的新型咪唑并[1,2-b]吡啶嘧啶化合物及其药用可接受的盐、多型体、水合物、互变异构体、溶剂合物和立体异构体。式(I)的化合物可用于治疗或预防与GABAA受体调节、焦虑、癫痫、包括失眠在内的睡眠障碍以及诱导镇静-催眠、麻醉、睡眠和肌肉松弛相关的疾病。该发明还提供了用于制备上述化合物和某些中间体的合成程序，以及中间体本身。

  公开号：

  EP1845098A1

文献信息

• Imidazo[1,2-B]Pyridazines, Processes, Uses, Intermediates and Compositions
  申请人：Falcó José Luís

  公开号：US20090176788A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention provides novel imidazo[1,2-b]pyridazines of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, hydrates, tautomers, solvates and stereoisomers thereof. Compounds of formula (I) are useful for treating or preventing diseases associated with GABA A receptors modulation, anxiety, epilepsy, sleep disorders including insomnia, and for inducing sedation-hypnosis, anesthesia, sleep and muscle relaxation. The invention also provides synthetic procedures for preparing said compounds and certain intermediates, as well as intermediates themselves.
• IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES, PROCESSES, USES, INTERMEDIATES AND COMPOSITIONS
  申请人：FALCÓ José Luís

  公开号：US20120040979A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention provides novel imidazo[1,2-b]pyridazines of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, hydrates, tautomers, solvates and stereoisomers thereof. Compounds of formula (I) are useful for treating or preventing diseases associated with GABA A receptors modulation, anxiety, epilepsy, sleep disorders including insomnia, and for inducing sedation-hypnosis, anesthesia, sleep and muscle relaxation. The invention also provides synthetic procedures for preparing said compounds and certain intermediates, as well as intermediates themselves.
• US8153789B2
  申请人：——

  公开号：US8153789B2

  公开（公告）日：2012-04-10
• US8993562B2
  申请人：——

  公开号：US8993562B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• [EN] IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINES, THEIR PROCESSES OF PREPARATION AND THEIR USE AS GABA RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR GABA
  申请人：FERRER INT

  公开号：WO2007110437A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  [EN] The invention provides novel imidazo[1,2-b]pyridazines of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, hydrates, tautomers, solvates and stereoisomers thereof. Compounds of formula (I) are useful for treating or preventing diseases associated with GABA_A receptors modulation, anxiety, epilepsy, sleep disorders including insomnia, and for inducing sedation-hypnosis, anesthesia, sleep and muscle relaxation. The invention also provides synthetic procedures for preparing said compounds and certain intermediates, as well as intermediates themselves.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux imidazo[1,2-b]pyridazines de formule (I) et des sels acceptables pharmaceutiquement, des polymorphes, des hydrates, des tautomères, des solvates et des stéréoisomères associés. Des composés de la formule (I) sont utilisés pour traiter ou prévenir des maladies liées à la modulation des récepteurs GABA_A, l'anxiété, l'épilepsie, les troubles du sommeil notamment l'insomnie et pour induire une hypnose couplée à la sédation, une anesthésie, le sommeil et une relaxation musculaire. Cette invention a aussi pour objet des procédés synthétiques servant à préparer lesdits composés et certains intermédiaires, ainsi que ces mêmes intermédiaires.