5,5-Dimethyl-3-phenyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenz<1,2-d>isoxazole | 53688-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-3-phenyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenz<1,2-d>isoxazole
• 英文别名: 6,6-dimethyl-3-phenyl-6,7-dihydro-5H-benzo[d]isoxazol-4-one；6,6-Dimethyl-3-phenyl-5,7-dihydro-1,2-benzoxazol-4-one
• CAS: 53688-80-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: KNGRQBSUVAJPOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-3-phenyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenz<1,2-d>isoxazole 生成 5,5-Dimethyl-2-(2-aminobenzyliden)-cyclohexan-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  AXREM A. A.; LAXVICH F. A.; XRIPACH V. A.; KLEBANOVICH I. L., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 3, 329-333

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 、 benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,5-Dimethyl-3-phenyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenz<1,2-d>isoxazole
  参考文献：
  名称：

  某些芳香族腈氧化物与二甲酮的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471353

文献信息

• A Facile Synthesis of 5-Hydroxy-6,6-dimethyl-6,7-dihydrobenzisoxazol-4(5H)-ones via Ionic Hydrogenation
  作者：V. G. Zinovich、A. V. Baranovsky、T. V. Chukarina、T. S. Khlebnicova、F. A. Lakhvich、Y. A. Piven

  DOI：10.1134/s1070363224060021

  日期：2024.6

  Abstract A facile synthesis of novel 5-hydroxy-6,6-dimethyl-6,7-dihydrobenzo[d]isoxazol-4(5H)-ones and 5-hydroxy-6,6-dimethyl-6,7-dihydrobenzo[c]isoxazol-4(5H)-ones starting from the corresponding 6,6-dimethyl-6,7-dihydrobenzisoxazol-4(5H)-ones was developed. The approach includes an oxidation of methylene group adjacent to carbonyl to ketone with selenium dioxide in acetic acid followed by regioselective

  抽象的 新型5-羟基-6,6-二甲基-6,7-二氢苯并[ d ]异恶唑-4( 5H )-酮和5-羟基-6,6-二甲基-6,7-二氢苯并[ c]的简便合成以相应的6,6-二甲基-6,7-二氢苯并异恶唑-4(5 H )-酮为原料，开发了]异恶唑-4(5 H )-酮。该方法包括在乙酸中用二氧化硒将与羰基相邻的亚甲基氧化为酮，然后在三氟乙酸中用三乙基硅烷将形成的羰基区域选择性还原为羟基。采用开发的方法，分两步制备了一系列 14 种目标化合物，收率达到 50-87%。合成的 α-羟基酮作为针对 BT-474 乳腺癌细胞系的潜在抗增殖剂进行了测试，但在浓度为 50 µM 时，它们对这些癌细胞的生长没有负面影响。