作者:Zinovich、Baranovsky、Chukarina、Khlebnicova、Lakhvich、Piven
DOI:10.1134/s1070363224060021
日期:——
Abstract A facile synthesis of novel 5-hydroxy-6,6-dimethyl-6,7-dihydrobenzo[d]isoxazol-4(5H)-ones and 5-hydroxy-6,6-dimethyl-6,7-dihydrobenzo[c]isoxazol-4(5H)-ones starting from the corresponding 6,6-dimethyl-6,7-dihydrobenzisoxazol-4(5H)-ones was developed. The approach includes an oxidation of methylene group adjacent to carbonyl to ketone with selenium dioxide in acetic acid followed by regioselective
抽象的 新型5-羟基-6,6-二甲基-6,7-二氢苯并[ d ]异恶唑-4( 5H )-酮和5-羟基-6,6-二甲基-6,7-二氢苯并[ c]的简便合成以相应的6,6-二甲基-6,7-二氢苯并异恶唑-4(5 H )-酮为原料,开发了]异恶唑-4(5 H )-酮。该方法包括在乙酸中用二氧化硒将与羰基相邻的亚甲基氧化为酮,然后在三氟乙酸中用三乙基硅烷将形成的羰基区域选择性还原为羟基。采用开发的方法,分两步制备了一系列 14 种目标化合物,收率达到 50-87%。合成的 α-羟基酮作为针对 BT-474 乳腺癌细胞系的潜在抗增殖剂进行了测试,但在浓度为 50 µM 时,它们对这些癌细胞的生长没有负面影响。