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5,5-Dimethyl-3-phenyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenz<1,2-d>isoxazole | 53688-80-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-Dimethyl-3-phenyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenz<1,2-d>isoxazole
英文别名
6,6-dimethyl-3-phenyl-6,7-dihydro-5H-benzo[d]isoxazol-4-one;6,6-Dimethyl-3-phenyl-5,7-dihydro-1,2-benzoxazol-4-one
5,5-Dimethyl-3-phenyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenz<1,2-d>isoxazole化学式
CAS
53688-80-5
化学式
C15H15NO2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
KNGRQBSUVAJPOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • 10.1134/s1070363224060021
    作者:Zinovich、Baranovsky、Chukarina、Khlebnicova、Lakhvich、Piven
    DOI:10.1134/s1070363224060021
    日期:——
    Abstract A facile synthesis of novel 5-hydroxy-6,6-dimethyl-6,7-dihydrobenzo[d]isoxazol-4(5H)-ones and 5-hydroxy-6,6-dimethyl-6,7-dihydrobenzo[c]isoxazol-4(5H)-ones starting from the corresponding 6,6-dimethyl-6,7-dihydrobenzisoxazol-4(5H)-ones was developed. The approach includes an oxidation of methylene group adjacent to carbonyl to ketone with selenium dioxide in acetic acid followed by regioselective
     抽象的 新型5-羟基-6,6-二甲基-6,7-二氢苯并[ d ]异恶唑-4( 5H )-酮和5-羟基-6,6-二甲基-6,7-二氢苯并[ c]的简便合成以相应的6,6-二甲基-6,7-二氢苯并异恶唑-4(5 H )-酮为原料,开发了]异恶唑-4(5 H )-酮。该方法包括在乙酸中用二氧化硒将与羰基相邻的亚甲基氧化为酮,然后在三氟乙酸中用三乙基硅烷将形成的羰基区域选择性还原为羟基。采用开发的方法,分两步制备了一系列 14 种目标化合物,收率达到 50-87%。合成的 α-羟基酮作为针对 BT-474 乳腺癌细胞系的潜在抗增殖剂进行了测试,但在浓度为 50 µM 时,它们对这些癌细胞的生长没有负面影响。
  • Reaction of some aromatic nitrile oxides with dimedone
    作者:A. A. Akhrem、V. A. Khripach、F. A. Lakhvich
    DOI:10.1007/bf00471353
    日期:1974.7
  • AXREM A. A.; LAXVICH F. A.; XRIPACH V. A.; KLEBANOVICH I. L., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 3, 329-333
    作者:AXREM A. A.、 LAXVICH F. A.、 XRIPACH V. A.、 KLEBANOVICH I. L.
    DOI:——
    日期:——
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