12-(2-Methoxy-phenyl)-9,9-dimethyl-9,10-dihydro-8H-benzo[a]acridin-11-one | 128225-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 12-(2-Methoxy-phenyl)-9,9-dimethyl-9,10-dihydro-8H-benzo[a]acridin-11-one
• 英文别名: 12-(2-Methoxyphenyl)-9,9-dimethyl-8,10-dihydrobenzo[a]acridin-11-one
• CAS: 128225-12-7
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₂
• 分子量: 381.474
• InChiKey: DMMHALCWXIHJEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(2-Methoxy-phenyl)-9,9-dimethyl-9,10-dihydro-8H-benzo[a]acridin-11-one 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到5,6-dihydro-5,5-dimethyl-4H-benzoquino<2,3,4-kl>acridine 7-oxide
  参考文献：
  名称：

  四氢苯并[ a ] ac啶酮与盐酸羟胺的反应。七

  摘要：

  使用盐酸羟胺，氢氧化钠和乙醇作为溶剂对邻位取代的苯并[ a ] ac啶酮进行氧化，总是得到苯并喹ac啶N-氧化物2。然而，对-取代苯基苯并[ α ] ac啶酮的氧化仅产生相应的肟。ir，1 H和13 C-nmr和质谱数据证实了所有产物的结构。理论计算支持了实验结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320324
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 12-(2-Methoxy-phenyl)-9,9-dimethyl-9,10-dihydro-8H-benzo[a]acridin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Martinez, Roberto; Cortes, Eduardo; Toscano, R. Alfredo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 363 - 366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Martinez, Roberto; Cortes, Eduardo; Toscano, R. Alfredo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 363 - 366
  作者：Martinez, Roberto、Cortes, Eduardo、Toscano, R. Alfredo、Linzaga, Irma

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of tetrahydrobenz[<i>a</i>]acridinones with hydroxylamine hydrochloride. VII
  作者：Roberto Martínez、Manuel F. Rubio、Ramírez G. Guillermo、Tomas Camacho、Linzaga E. Irma、Claudia Mancera

  DOI：10.1002/jhet.5570320324

  日期：1995.5

  Oximation of ortho-substituted phenylbenz[a]acridinones using hydroxylamine hydrochloride, sodium hydroxide and ethanol as the solvent gave always the benzoquinacridine N-oxide 2. Oximation of para-substituted phenylbenz[a]acridinones, however, gave only the corresponding oximes. The structure of all products was corroborated by ir, 1H and 13C-nmr and mass spectral data. Theoretical calculations support

  使用盐酸羟胺，氢氧化钠和乙醇作为溶剂对邻位取代的苯并[ a ] ac啶酮进行氧化，总是得到苯并喹ac啶N-氧化物2。然而，对-取代苯基苯并[ α ] ac啶酮的氧化仅产生相应的肟。ir，1 H和13 C-nmr和质谱数据证实了所有产物的结构。理论计算支持了实验结果。