12-(ortho-nitrophenyl)benzacridin-11-one | 128225-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 12-(ortho-nitrophenyl)benzacridin-11-one
• 英文别名: 9,9-Dimethyl-12-(2-nitrophenyl)-8,10-dihydrobenzo[a]acridin-11-one
• CAS: 128225-13-8
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 396.445
• InChiKey: XXIPGPFDPXWZLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(ortho-nitrophenyl)benzacridin-11-one 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到5,6-dihydro-5,5-dimethyl-4H-benzoquino<2,3,4-kl>acridine 7-oxide
  参考文献：
  名称：

  四氢苯并[ a ] ac啶酮与盐酸羟胺的反应。七

  摘要：

  使用盐酸羟胺，氢氧化钠和乙醇作为溶剂对邻位取代的苯并[ a ] ac啶酮进行氧化，总是得到苯并喹ac啶N-氧化物2。然而，对-取代苯基苯并[ α ] ac啶酮的氧化仅产生相应的肟。ir，1 H和13 C-nmr和质谱数据证实了所有产物的结构。理论计算支持了实验结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320324
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 12-(ortho-nitrophenyl)benzacridin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Martinez, Roberto; Cortes, Eduardo; Toscano, R. Alfredo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 363 - 366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Martinez, Roberto; Cortes, Eduardo C.; Salazar, Olivia E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 1061 - 1064
  作者：Martinez, Roberto、Cortes, Eduardo C.、Salazar, Olivia E.、Linzaga, Irma E.

  DOI：——

  日期：——
• Martinez, Roberto; Cortes, Eduardo; Toscano, R. Alfredo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 363 - 366
  作者：Martinez, Roberto、Cortes, Eduardo、Toscano, R. Alfredo、Linzaga, Irma

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of tetrahydrobenz[<i>a</i>]acridinones with hydroxylamine hydrochloride. VII
  作者：Roberto Martínez、Manuel F. Rubio、Ramírez G. Guillermo、Tomas Camacho、Linzaga E. Irma、Claudia Mancera

  DOI：10.1002/jhet.5570320324

  日期：1995.5

  Oximation of ortho-substituted phenylbenz[a]acridinones using hydroxylamine hydrochloride, sodium hydroxide and ethanol as the solvent gave always the benzoquinacridine N-oxide 2. Oximation of para-substituted phenylbenz[a]acridinones, however, gave only the corresponding oximes. The structure of all products was corroborated by ir, 1H and 13C-nmr and mass spectral data. Theoretical calculations support

  使用盐酸羟胺，氢氧化钠和乙醇作为溶剂对邻位取代的苯并[ a ] ac啶酮进行氧化，总是得到苯并喹ac啶N-氧化物2。然而，对-取代苯基苯并[ α ] ac啶酮的氧化仅产生相应的肟。ir，1 H和13 C-nmr和质谱数据证实了所有产物的结构。理论计算支持了实验结果。