7-硝基吲哚-3-乙腈 | 1488-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-硝基吲哚-3-乙腈
• 英文名称: 2-(7-nitro-1H-indol-3-yl)acetonitrile
• 英文别名: 1h-Indole-3-acetonitrile,7-nitro-
• CAS: 1488-54-6
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₂
• 分子量: 201.184
• InChiKey: NJKPZSRGTAWZMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-208 °C
• 沸点：
  470.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-硝基吲哚-3-乙腈 在 盐酸 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (S)-N-methyl-2-(2-(7-nitro-1H-indol-3-yl)acetamido)-N,3-diphenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Rapid Optimization of the Metabolic Stability of a Human Immunodeficiency Virus Type-1 Capsid Inhibitor Using a Multistep Computational Workflow

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01810
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基芦竹碱 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 7-硝基吲哚-3-乙腈
  参考文献：
  名称：

  Rapid Optimization of the Metabolic Stability of a Human Immunodeficiency Virus Type-1 Capsid Inhibitor Using a Multistep Computational Workflow

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01810

文献信息

• [EN] SMALL-MOLECULE HIV-1 CAPSID PROTEIN INHIBITORS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE CAPSIDIQUE DU VIH-1 À PETITES MOLÉCULES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV DREXEL

  公开号：WO2019246545A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention provides a method of treating or preventing HIV-1 infection in a subject, comprising the step of administering to the subject one or more of the compounds useful within the invention.

  本发明提供一种治疗或预防HIV-1感染的方法，包括向受试者施用本发明中有用的一种或多种化合物的步骤。
• [EN] N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT6 RECEPTOR<br/>[FR] N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT6
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002078693A2

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了式（I）的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。
• N-(2-arylethyl) benzylamines as antagonists of the 5-ht6 receptor
  申请人：Chen Zhaogen

  公开号：US20060009511A9

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT 6 receptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。
• Tricyclic Anilide Spirolactam Cgrp Receptor Antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20080214511A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention is directed to compounds of Formula I: I (where A 1 , A 2 , B 1 , B 2 , B 3 , B 4 , D 1 , D 2 , J, K, T, U, V, W, X, Y, Z, R 4 , R 5a , R 5b , R 5c , m and n are defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及式I的化合物：I（其中A1，A2，B1，B2，B3，B4，D1，D2，J，K，T，U，V，W，X，Y，Z，R4，R5a，R5b，R5c，m和n在此定义），用作CGRP受体的拮抗剂，并用于治疗或预防CGRP参与的疾病，例如头痛、偏头痛和群集性头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT6 RECEPTOR
  申请人：Chen Zhaogen

  公开号：US20070099909A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT 6 receptor.

  本发明提供了公式（I）的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。