(4R,5S,8S)-8-((S)-2-{(2S,3R)-3-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-2-methyl-oxiranyl}-1-methyl-2-oxo-ethyl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5-methyl-oxocan-2-one | 158498-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S,8S)-8-((S)-2-{(2S,3R)-3-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-2-methyl-oxiranyl}-1-methyl-2-oxo-ethyl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5-methyl-oxocan-2-one
• 英文别名: (4R,5S,8S)-8-[(2S)-1-[(2S,3R)-3-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbutyl]-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyloxocan-2-one
• CAS: 158498-04-5
• 化学式: C₃₃H₅₄O₇Si
• 分子量: 590.873
• InChiKey: RQKGZDSQOFUOIL-AIQVWXEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,8S)-8-((S)-2-{(2S,3R)-3-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-2-methyl-oxiranyl}-1-methyl-2-oxo-ethyl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5-methyl-oxocan-2-one 在 氢氟酸 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4(R),5(S),8(S)-4-hydroxy-8-{2-[3-((S)-2-hydroxy-3-methyl-butyl)-2(S),3(R)-2-methyl-oxiranyl]-1(S)-methyl-2-oxo-ethyl}-5-methyl-oxocan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Octalactin A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00091a082
• 作为产物：
  描述：

  (R)-异丙基环氧乙烷 在 咪唑 、 chromium dichloride 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 碘 、 戴斯-马丁氧化剂 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 生成 (4R,5S,8S)-8-((S)-2-{(2S,3R)-3-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-2-methyl-oxiranyl}-1-methyl-2-oxo-ethyl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5-methyl-oxocan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Octalactin A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00091a082

文献信息

• Total Synthesis of Octalactin A and B
  作者：Keith R. Buszek、Nagaaki Sato、Youngmee Jeong

  DOI：10.1021/ja00091a082

  日期：1994.6