2-trimethylsilylethyl N-[9-benzhydryloxy-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-N-methylcarbamate | 915407-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl N-[9-benzhydryloxy-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 915407-77-1
• 化学式: C₃₈H₃₈FN₃O₄Si
• 分子量: 647.821
• InChiKey: BEYHEBGOLAEOHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.61
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl N-[9-benzhydryloxy-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-N-methylcarbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到9-benzhydryloxy-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-(methylamino)-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitor compounds

  摘要：

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20070072831A1
• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl N-[9-benzhydryloxy-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]carbamate 以80的产率得到2-trimethylsilylethyl N-[9-benzhydryloxy-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 18, 1388-1391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Integrase inhibitor compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20070072831A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• Tricyclic HIV integrase inhibitors: Potent and orally bioavailable C5-aza analogs
  作者：Haolun Jin、Matthew Wright、Richard Pastor、Michael Mish、Sammy Metobo、Salman Jabri、Rachael Lansdown、Ruby Cai、Peter Pyun、Manuel Tsiang、Xiaowu Chen、Choung U. Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.018

  日期：2008.2

  A series of C5-aza tricyclic HIV integrase inhibitors was prepared. A highly potent and orally bioavailable compound ( compound 9) was identified and selected for development. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 18, 1388-1391
  作者：

  DOI：——

  日期：——