7-羟基-5-甲氧基-2-苯基-色烯- 4-酮 | 33554-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 7-羟基-5-甲氧基-2-苯基-色烯- 4-酮
• 中文别名: 7-羟基-5-甲氧基-2-苯基-色烯-4-酮
• 英文名称: 5-O-Methylchrysin
• 英文别名: chrysin 5-O-methyl ether；chrysin 5-methyl ether；chrysin-5-methyl ether；5-methoxychrysin；alpinetin；7-hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-chromen-4-one；7-hydroxy-5-methoxy-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 33554-47-1
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: JVEMWXSMSUNXSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 沸点：
  505.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基-5-甲氧基-2-苯基-色烯- 4-酮 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 乌洛托品 、 双氧水 作用下， 生成 7,8-dihydroxy-5-methoxy-2-phenyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Seshadri; Varadarajan, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1949, # 30, p. 342,345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-5-hydroxy-2-phenyl-4H-chromen-4-one 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-羟基-5-甲氧基-2-苯基-色烯- 4-酮
  参考文献：
  名称：

  Seshadri; Varadarajan, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1949, # 30, p. 342,345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017133517A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I)，其中，G、L、Q、s如说明书中所定义。
• Effects of Flavonoids on Cell Proliferation and Caspase Activation in a Human Colonic Cell Line HT29:  An SAR Study
  作者：Jean-Baptiste Daskiewicz、Flore Depeint、Lionel Viornery、Christine Bayet、Geraldine Comte-Sarrazin、Gilles Comte、Jennifer M. Gee、Ian T. Johnson、Karine Ndjoko、Kurt Hostettmann、Denis Barron

  DOI：10.1021/jm040770b

  日期：2005.4.1

  A library of 42 natural and synthetic flavonoids has been screened for their effect on cell proliferation and apoptosis in a human colonic cell line (HT-29). Examples of different classes of flavonoids have been screened, and the effects of hydroxylation, methoxylation and/or C-alkylation at various positions in the A- and B-rings have been assessed. Flavones and flavonols possess greater antiproliferative activity than chalcones and flavanones. With respect to structural modification of flavonoids, C-isoprenylation was by far the most effective, with substitution at the 8-position and longer chains, such as geranyl giving the best results. Finally, most compounds that significantly reduced cell survival also increased caspase activity, suggesting that at least part of their antiproliferative activity might be attributable to an apoptotic response.
• Mentzer; Massicot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 144,146
  作者：Mentzer、Massicot

  DOI：——

  日期：——
• Pillon, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 39,40
  作者：Pillon

  DOI：——

  日期：——