(3aR,6aR)-4,6a-dihydro-3aH-pentalen-1-one | 1073427-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,6aR)-4,6a-dihydro-3aH-pentalen-1-one
• CAS: 1073427-01-6
• 化学式: C₈H₈O
• 分子量: 120.151
• InChiKey: LPKKACQTGYKIJL-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aR)-4,6a-dihydro-3aH-pentalen-1-one 在 叔丁基过氧化氢 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过双环[3.3.0]辛烯框架立体控制对异前列腺素的访问。

  摘要：

  我们报告了基于双环α，β-环氧酮中间体6的异丙醇全合成的简单且高度立体控制的策略。双环[3.3.0]辛烯骨架允许试剂的立体定向，从而允许立体选择性环氧化，非对映选择性酮还原和区域选择性环氧化物否则无法通过简单的环戊烯框架打开。

  DOI：

  10.1021/ol802104z
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,5S)-cis-bicyclo<3.3.0>oct-7-en-endo-2-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 以65%的产率得到(3aR,6aR)-4,6a-dihydro-3aH-pentalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过双环[3.3.0]辛烯框架立体控制对异前列腺素的访问。

  摘要：

  我们报告了基于双环α，β-环氧酮中间体6的异丙醇全合成的简单且高度立体控制的策略。双环[3.3.0]辛烯骨架允许试剂的立体定向，从而允许立体选择性环氧化，非对映选择性酮还原和区域选择性环氧化物否则无法通过简单的环戊烯框架打开。

  DOI：

  10.1021/ol802104z