(Z)-1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxydec-2-ene | 1289639-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxydec-2-ene
• CAS: 1289639-06-0
• 化学式: C₁₄H₂₉O₄P
• 分子量: 292.356
• InChiKey: NDWHPUKQRMTSFQ-SEYXRHQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟三氟甲苯 、 (Z)-1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxydec-2-ene 在 copper acetylacetonate 、 1,10-菲罗啉 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到(Z)-1-(2-decen-1-yl)-2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  立体定向铜催化的C ？缺电子芳烃与烯丙基磷酸的H烯丙基化

  摘要：

  快速简明：标题反应以高度立体定向的方式通过铜络合物进行（参见方案; acac =乙酰丙酮酸酯，phen = 1,10-菲咯啉，TBS = t BuMe 2 Si）。催化作用提供了一条快速而简明的途径，以得到含有电子不足性质的氟化芳族核的烯丙基芳烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201007733

文献信息

• Stereospecific Copper-Catalyzed CH Allylation of Electron-Deficient Arenes with Allyl Phosphates
  作者：Tomoyuki Yao、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1002/anie.201007733

  日期：2011.3.21

  Rapid and concise: The title reaction proceeds via copper complexes in a highly stereospecific manner (see scheme; acac=acetylacetonate, phen=1,10‐phenanthroline, TBS=tBuMe2Si). The catalysis provides a rapid and concise route to allylarenes that contain fluorinated aromatic cores of an electron‐deficient nature.

  快速简明：标题反应以高度立体定向的方式通过铜络合物进行（参见方案; acac =乙酰丙酮酸酯，phen = 1,10-菲咯啉，TBS = t BuMe 2 Si）。催化作用提供了一条快速而简明的途径，以得到含有电子不足性质的氟化芳族核的烯丙基芳烃。