5-Phenyl-2-pyrazin-2-yl-1,3-thiazol-4-ol | 1233941-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Phenyl-2-pyrazin-2-yl-1,3-thiazol-4-ol
• 英文别名: 5-phenyl-2-pyrazin-2-yl-1,3-thiazol-4-ol
• CAS: 1233941-52-0
• 化学式: C₁₃H₉N₃OS
• 分子量: 255.3
• InChiKey: YWDVGCZOUWCFNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Phenyl-2-pyrazin-2-yl-1,3-thiazol-4-ol 在 氯磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-(4-(3-chloropropoxy)-2-(pyrazin-2-yl)thiazol-5-yl)benzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Tuning the polarity and surface activity of hydroxythiazoles – extending the applicability of highly fluorescent self-assembling chromophores to supra-molecular photonic structures

  摘要：

  通过Langmuir-Blodgett技术处理4-烷氧基噻唑磺胺类化合物，揭示了聚集对薄膜电光性能的影响。

  DOI：

  10.1039/c5tc03632a
• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴苯乙酸 、 吡嗪-2-硫代酰胺 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以66%的产率得到5-Phenyl-2-pyrazin-2-yl-1,3-thiazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of New 4-Hydroxy-1,3-thiazoles

  摘要：

  一系列高度取代的4-羟基-1,3-噻唑通过两种不同的方法合成。尽管它们的阴离子在可见光的长波部分呈现出强烈的荧光，但在烷基化反应过程中，发射波长却向短波方向偏移。这种阴离子与其衍生物之间的轻松转换使其适用于广泛的应用。噻唑类化合物由于同时存在氮杂环和1,3-二酮子结构，具备了与金属络合的前提条件。此外，羟基的存在允许进一步的功能化反应，例如将叠氮基或炔基引入产物中，以及合成星形衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219759