5-Amino-1-(4-chloro-2-tolyl)-4-cyanopyrazol | 58791-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-1-(4-chloro-2-tolyl)-4-cyanopyrazol
• 英文别名: 5-amino-1-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile；5-Amino-1-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile；5-amino-1-(4-chloro-2-methylphenyl)pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 58791-80-3
• 化学式: C₁₁H₉ClN₄
• 分子量: 232.672
• InChiKey: XGCXZVXXHSYIPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-1-(4-chloro-2-tolyl)-4-cyanopyrazol 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-Chloro-2-methylphenyl)pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  微波辐射方便地合成吡唑-咪唑啉衍生物

  摘要：

  通过微波辐射，短时间（20–30分钟），低功率（50–70 W）和34–92微波辐射的新方法，合成了28种吡唑-咪唑啉1a – n和2a – n杂种％ 屈服。在所有评估的方法中，没有获得副产品。所有衍生物均通过FT-IR，1 H和13 C NMR，GC-MS和HRMS进行了完全鉴定。

  DOI：

  10.1002/jhet.3557
• 作为产物：
  描述：

  4-氯邻甲苯肼盐酸盐 、 乙氧基亚甲基丙二腈 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 5-Amino-1-(4-chloro-2-tolyl)-4-cyanopyrazol
  参考文献：
  名称：

  微波辐射方便地合成吡唑-咪唑啉衍生物

  摘要：

  通过微波辐射，短时间（20–30分钟），低功率（50–70 W）和34–92微波辐射的新方法，合成了28种吡唑-咪唑啉1a – n和2a – n杂种％ 屈服。在所有评估的方法中，没有获得副产品。所有衍生物均通过FT-IR，1 H和13 C NMR，GC-MS和HRMS进行了完全鉴定。

  DOI：

  10.1002/jhet.3557

文献信息

• N-phenylpyrazole derivatives
  申请人：MAY & BAKER LIMITED

  公开号：EP0034945A2

  公开（公告）日：1981-09-02

  N-Phenylpyrazole derivatives of the formula:- (wherein each of R5 and R6 represents a C1-C4 alkyl or alkoxy radical, a trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano or primary amino radical, or a fluorine, chlorine or bromine atom, each of R', R' and R9 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl or alkoxy radical, a trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano or primary amino radical or a fluorine, chlorine or bromine atom, or R5, R7, R' and R9 each represents a hydrogen atom and R6 represents a trifluoromethoxy or trifluoromethyl radical, and R10 represents a cyano radical or substituted carbamoyl radical -CONHR", wherein R" represents a methyl or ethyl radical) have been found to possess useful herbicidal properties. All such N-phenylpyrazole derivatives with the exception of 5-amino-4-cyano-1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazole and 5-amino-4-cyano-1- (4-chloro-2-methylphenyl)pyrazole are new compounds. Herbicidal compositions containing such N-phenylpyrazole derivatives are described and also processes for the prepararation of the new compounds.

  式中的 N-苯基吡唑衍生物 (其中R5和R6各自代表C1-C4烷基或烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基或伯氨基或氟、氯或溴原子，R'、R'和R9各自代表氢原子、C1-C4烷基或烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基或伯氨基或氟、R5、R7、R'和 R9 各代表一个氢原子，R6 代表三氟甲氧基或三氟甲基基，R10 代表氰基或取代的氨基甲酰基 -CONHR"，其中 R "代表甲基或乙基）已被发现具有有用的除草特性。除 5-氨基-4-氰基-1-（2,4-二氯苯基）吡唑和 5-氨基-4-氰基-1-（4-氯-2-甲基苯基）吡唑外，所有这些 N-苯基吡唑衍生物都是新化合物。本文介绍了含有此类 N-苯基吡唑衍生物的除草组合物，以及制备这些新化合物的工艺。
• SOUTHWICK P. L.; DHAWAN B., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 6, 1199-1205
  作者：SOUTHWICK P. L.、 DHAWAN B.

  DOI：——

  日期：——
• N-PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：MAY & BAKER LIMITED

  公开号：EP0084033B1

  公开（公告）日：1985-10-02
• US4505740A
  申请人：——

  公开号：US4505740A

  公开（公告）日：1985-03-19
• US4496390A
  申请人：——

  公开号：US4496390A

  公开（公告）日：1985-01-29