(E)-4-methoxy-hex-3-en-2-one | 24985-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-methoxy-hex-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-4-methoxyhex-3-en-2-one
• CAS: 24985-49-7
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: RARAPNOMCKCBRL-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以63%的产率得到(E)-4-methoxy-hex-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  有机铜试剂高效选择性取代酰基烯酮O，S-缩醛上的烷硫基：制备2-烷氧基/芳氧基-1-烯基酮的新途径

  摘要：

  酰基烯酮O，S-缩醛1a-k与有机铜试剂进行有效选择性的烷硫基共轭置换，以高收率得到相应的6-烷氧基/芳氧基烯酮2-21。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01990-y

文献信息

• Highly efficient and selective displacement of alkylthio group on acylketene O,S-acetals by organocopper reagents: A novel route to 2-alkoxy/aryloxy-1-alkenylketones
  作者：Barun K. Mehta、Sanchita Dhar、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01990-y

  日期：1995.12

  Acylketene O,S-acetals 1a-k undergo efficient and selective conjugate displacement of alkylthio group with organocopper(l) reagents to afford the corresponding 6-alkoxy/aryloxy enones 2-21 in good yields.

  酰基烯酮O，S-缩醛1a-k与有机铜试剂进行有效选择性的烷硫基共轭置换，以高收率得到相应的6-烷氧基/芳氧基烯酮2-21。